Informes de Investigación
URI permanente para esta comunidad
Examinar
Examinando Informes de Investigación por Título
Mostrando 1 - 20 de 33
Resultados por página
Opciones de ordenación
- Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Entrenamiento: Hohl, Diana M. (2015-2016)(2016) Hohl, DianaEl objetivo general del presente proyecto es describir la variación genética relacionada con el color del iris en la población argentina, para su posterior aplicación dentro del área de Genética Forense, en pruebas de identificación de personas. Los objetivos particulares del proyecto son: - Caracterizar la variación genética de los polimorfismos rs12913832, rs12203592, rs12896399, rs16891982 y rs1393350 y relevar la variación de color del iris en una muestra de la población bonaerense. - Analizar la asociación de dichos polimorfismos genéticos con la determinación de color del iris. - Comparar los resultados obtenidos con datos de la bibliografía, los cuales pertenecen a estudios realizados en otras poblaciones del mundo. - Analizar una posible relación entre la variación del color del iris y el sexo de los individuos. - Analizar diferencias étnicas en la herencia del color de ojos, a través del estudio de la ancestría predominante de los individuos estudiados, mediante la tipificación de marcadores específicos de linaje materno y paterno nativo americano y europeo. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Entrenamiento: Portales, Andrea Estefanía (2014)(2014) Portales, Andrea EstefaníaObjetivos: - Estudiar el efecto de la Inhibición de la actividad de Cdk4 sobre la determinación de losprecursores adipocitarlos presentes en el tejido adiposo blanco abdominal y subcutáneo deratones macho adultos. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Estudio: Di Santo Meztler, Gabriela Paula (2013-2014)(2014) Di Santo Meztler, Gabriela PaulaEl proyecto de beca se orienta al estudio del componente genético contribuyente a la percepción del dolor en la población de la provincia de Buenos Aires. La percepción dolorosa es altamente variable entre individuos y entre poblaciones, y es de particular interés conocer la variación del sistema opioide, el cual comprende en los humanos diversos receptores y opioides endógenos. Durante el período transcurrido de la beca se procedió a genotipificar el gen de Prodinorfina (PDYN) en 150 individuos de la población bonaerense, que donaron voluntariamente muestras de saliva o de sangre para la obtención de ADN por técnicas convencionales (proteinasa K y cloruro de litio). La tipificación de polimorfismos del gen PDYN se llevó a cabo mediante técnicas de PCR, electroforesis en agarosa 1,8% y secuenciación. Hasta el momento se han completado datos para 140 individuos bonaerenses de un VNTR (rs35286281) y un SNP (rs1997794) presentes en la región promotora del gen, un SNP en el exón 4 (rs6045819), un SNP en el intrón 2 (rs2235751), y se están completando los datos de 4 SNPs en la región 3´UTR (rs10485703; rs910079; rs910080; rs2235749), que al ser analizados por secuenciación requieren de un análisis más extenso. Los polimorfismos analizados se ajustaron al equilibrio poblacional de Hardy-Weinberg, y la variación intrapoblacional se encontró entre el 14% y el 47% de heterocigosis. A los fines comparativos, se está completando paralelamente el tipificado de los mismos polimorfismos en otra población argentina, ya que no existen hasta el momento datos bibliográficos para nuestra población. Se seleccionó una muestra de 104 individuos donantes voluntarios de la ciudad de Resistencia (provincia de Chaco), donde los procesos migratorios y el componente étnico son diferentes de los observados en la provincia de Buenos Aires. La comparación muestra un 3,6% de variación entre ambas poblaciones (AMOVA global para todos los loci analizados), aunque el valor de FST no resulta significativo, por lo tanto hasta el momento no se evidencia un background genético diferente en ambas provincias. Con los datos obtenidos inicialmente para el VNTR se logró una presentación en el Primer Congreso Internacional de la CIC, y con el conjunto de datos de los 8 polimorfismos se está preparando un manuscrito que se enviará a consideración para su publicación en una revista científica del tema. Una dificultad importante en el comienzo de la Beca fue la catástrofe climática de público conocimiento ocurrida en la ciudad de La Plata (2 de abril de 2013) que condujo a la pérdida de algunos reactivos por la falta de suministro eléctrico en el IMBICE (2-5 abril) y también a la imposibilidad de trabajar en los días posteriores, en espera de la restauración de las condiciones de trabajo. Como consecuencia de ese temporal, las tareas iniciales de desarrollo de la Beca se retrasaron aproximadamente un mes. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Estudio: Herrera, Macarena Lorena (2015-2016)(2016) Herrera, Macarena LorenaLas líneas celulares continuas (LCC) derivadas de tejidos de mamíferos no sólo representan herramientas invaluables para las ciencias de la vida, sino que también constituyen importantes sustratos celulares animales para la producción de diversos tipos de productos biológicos. Uno de los linajes más frecuentemente utilizados con estos propósitos es la línea celular Vero, establecida a partir de los fibroblastos de riñón de mono verde africano adulto (Cercopithecus aethiops). El cultivo primario de este tejido se inició en 1962, en la Universidad Chiba de Japón. A partir de éste, se obtuvieron varias sublíneas celulares y una de ellas fue la línea celular Vero C76 (ATCC®CCL-81).La línea celular Vero posee las características beneficiosas de la mayoría de las LCC (rápido crecimiento, inmortal, más o menos estable, clonal y de fácil obtención) y es recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la producción de vacunas de uso humano. Ha sido utilizada, luego de su propagación en “microcarriers”, para la producción de vacunas de base viral para el tratamiento de rabia, polio, enterovirus y hantavirus. Dada su importancia en salud humana, el estudio de esta línea celular reviste particular interés. Por ello, es fundamental conocer sus características citogenéticas y analizar su estabilidad cromosómica en el tiempo.Por otro lado, la amplia utilización de las líneas celulares que se utilizan en diversos campos de la investigación virológica, bioquímica y genética exige un control de las mismas que incluye el conocimiento detallado de su cariotipo. La transformación celular in vitro, que lleva al establecimiento de líneas, está siempre acompañada de cambios en el complemento cromosómico normal de las células de origen. Existe una marcada variabilidad en el número de cromosomas de las líneas de largo término y que afectaría, como consecuencia, su estabilidad. Sin embargo, pueden preservarse cromosomas denominados marcadores que ayudarían a identificar a las líneas celulares in vitro. Los cromosomas marcadores son cromosomas supernumerarios que presentan una morfología diferente a la de los cromosomas del cariotipo normal de las células en cuestión y cuyas partes no pueden ser identificadas. Son producto de reordenamientos cromosómicos y caracterizan frecuentemente a las células tumorales. Teniendo en cuenta lo mencionado anteriormente, el objetivo de la presente investigación durante el período de beca fue caracterizar dos subclones de la línea celular Vero y analizar las posibles modificaciones a nivel genético (alteraciones cromosómicas) que las mismas pueden experimentar a lo largo de su adaptación a condiciones de cultivo en monocapa, mediante distintas técnicas citogenéticas de bandeo cromosómico. Los resultados obtenidos del presente estudio permitirán comparar ambas líneas celulares y establecer cuál de ellas es cromosómicamente más estable en el tiempo y, por ende, de mayor utilidad para el desarrollo de una plataforma de producción de virus para la fabricación de vacunas humanas. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Perfeccionamiento: De Francesco, Pablo Nicolás (2015)(2015) De Francesco, PabloDurante el período de 5 meses en el que hice usufructo de esta beca, otorgada en carácter extraordinario, realicé diversas tareas tendientes a avanzar en algunos los objetivos planteados en mi plan de trabajo actual. Este plan se enmarca en una de las líneas de trabajo del Laboratorio de Neurofisiología que plantea el estudio de los mecanismos acceso y distribución de la hormona ghrelina al cerebro. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Perfeccionamiento: Schwab, Marisol Elisabet (2012-2015)(2015) Schwab, Marisol ElisabetDesde el área de la biología molecular se han hecho muchos avances en lo que respecta al estudio de las poblaciones humanas. Se han utilizado varios sistemas moleculares para estimar la diversidad genética humana, aunque dos de ellos revisten especial atención: el ADN mitocondrial y la región no recombinante del cromosoma Y. Ambos se caracterizan porque se transmiten por vía uniparental (materna y paterna respectivamente), carecen de recombinación y acumulan secuencialmente mutaciones. A través del análisis de la variación de sus secuencias se han podido identificar linajes presentes en las poblaciones e inferir de qué manera estos se dispersaron a lo largo de la geografía. Además, mediante la medición de la variación acumulada en las secuencias ha sido posible estimar la edad aproximada de los linajes en un lugar particular del mundo. Los estudios en marcadores de herencia uniparental, han sido de gran aporte al conocimiento de la población nativa de América. Para el ADN mitocondrial se han identificado cuatro haplogrupos nativos que se distribuyen en todo el continente: A, B, C, y D; y un quinto el haplogrupos, el X, que se identificó unos años más tarde y que en contraste con ios otros, su distribución está restringida al norte de Norteamérica. Para el orjíTíOSürna Y, se identificaron dos linajes fundadores de América, uno de ellos es el haplogrupo Q, dentro del mismo, dos linajes Q1a3a y Q1a3* son los que están representados en más del 80% de los nativos (3,4) y el otro, de menor frecuencia, el haplogrupo C, cuyos representantes americanos son los linajes C3b y C3* (5). En la actualidad estas herramientas están permitiendo dilucidar de qué manera estos linajes ingresaron al continente y se fueron dispersando. Además estos estudios han sido de especial importancia en el conocimiento de las poblaciones "criollas" o mestizas de América las cuales son un importante reservorio de diversidad genética nativa. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca de Perfeccionamiento: Valdivia Torres, Lesly Spring (2013) (2016) Valdivia Torres, Lesly SpringLa ingesta aguda de dieta alta en grasa activa la expresión de c-Fos en áreas cerebrales relacionadas al placer. El consumo de alimentos de alta palatabilidad es una experiencia gratificante para la mayoría de los animales, incluyendo los seres humanos. Varios estudios sugieren que el contexto actual en el que vivimos, donde dichos alimentos son de fácil acceso, promueve el consumo excesivo de calorías que pueden conducir a la obesidad o trastornos de la alimentación. En términos de las bases neurobiológicas de este fenómeno, algunas evidencias sugieren que los circuitos cerebrales hedónicos que impulsan el consumo basado en las propiedades de recompensa de los alimentos pueden resultar más poderosos que los circuitos cerebrales que llevan a la ingesta de alimentos en función de los niveles de reserva energética. Esta característica de los circuitos neuronales que controlan el apetito en el contexto actual llevan a que la ingesta de calorías sea superior a los requerimientos energéticos y nutritivos. A pesar de su relevancia, aún no se conocen con exactitud los circuitos neuronales activados por la ingesta aguda de un estímulo gratificante, como una dieta con alto contenido de grasa. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca Doctoral 1º año: Genchi García, María Laura (2016)(2016) Genchi García, María LauraActualmente se desarrolla el relevamiento de distintas poblaciones de abejas melíferas (Apis mellifera) pertenecientes a las regiones de mayor producción apícola de la provincia de Buenos Aires para la caracterización genética de linajes maternos por técnicas de PCR- RFLP a partir de la utilización de ADN mitocondrial. Además, se evalúa la inocuidad de plaguicidas de uso agrícola como glifosato, neonicotinoides, imidacloprid, tiametoxam y clorpirifos para los distintos haplotipos y, la respuesta diferencial frente a las enfermedades virales más prevalentes en la provincia, el microsporidio Nosema sp. y el ácaro Varroa, frecuentes entre las poblaciones de abejas. Finalmente se propone extender a los productores los resultados del estudio para posibilitar la resolución de problemas regionales puntuales y generar con los datos recabados, estrategias factibles de aplicación para disminuir el riesgo de invasión y colonización de las abejas africanizadas, posibilitando herramientas que mejoren la producción y permitan, a su vez, la conservación de la diversidad de abejas melíferas de la provincia. - Informe de becario
Acceso Abierto Informe científico de Beca Doctoral 1º año: Sala, Camila (2017)(2017) Sala, CamilaLa OMS define a la obesidad como una acumulación anormal o excesiva de tejido adiposoque puede ser perjudicial para la salud. Contribuyen al desarrollo de esta patología tantofactores ambientales como genéticos. Se han descripto unas 150 mutaciones puntualesasociadas a obesidad. Las de mayor interés son las que han sido significativamenteasociadas a medidas antropométricas, en especial IMC (índice de masa corporal). El objetivo de este trabajo es identificar, a través de la técnica de “High Resolution Melting”(HRM) variantes en loci de susceptibilidad al desarrollo de obesidad en niños. Para el estudio se utilizará un diseño en tríos, considerando pacientes diagnosticados comoobesos por el Servicio de Nutrición del Hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata ysus padres. - Informe de investigador
Acceso Abierto Informe científico de investigador: Di Rocco, Florencia (2011)(2011) Di Rocco, FlorenciaPor siglos, la explotación de los camelidos sudamericanos (básicamente de llamas y alpacas) se cicunscribió a pequeñas economías regionales pero en las dos últimas décadas ha experimentado una expansión que supera las fronteras de Sud América y que exige mejor rendimiento y calidad en sus productos. Estos animales se caracterizan por su capacidad de proporcionar fibra de muy alta calidad, acompañada por precios elevados, las cuales son industrializadas para la confección de prendas de vestir de alto valor pecuniario. La llama (Lama glama) es el camélido doméstico mas abundante de la Argentina. Si bien históricamente ha sido una especie del noroeste de nuestro país, en los ultimos años se han instalado en la provincia de Buenos Aires numerosos establecimientos destinados a la cría y comercialización de productos derivados de este animal, principalmente la fibra y la carne. Durante este período, mi labor se centró principalmente en el estudio de genes de interes productivo en llamas, relacionados a crecimiento y metabolismo enérgetico, y más recientemente a color. Debido a que la solicitud y plan de ingreso a carrera fue presentado en el año 2008 pero finalmente efectivizado a mediados de 2010, algunos objetivos de trabajo fueron modificados de acuerdo a los proyectos en curso y recursos disponibles en nuestro laboratorio. Sobre secuencias de ADN o ARN mensajero de mamíferos disponibles en el GenBank, se diseñaron primers para la amplificación de los genes de hormona de crecimiento (GH) y leptina (Lep) mediante la técnica de PCR (Reaccion en cadena de la polimerasa) Los productos obtenidos se corrieron en geles de agarosa teñidos con GelRed para su visualización.Los fragmentos del tamaño esperado se secuenciaron y se analizaron mediante el programa Geneious. Se logró describir la region codificante del gen Lep que consiste de dos exones con alta similitud (>a 90%) a los de vaca y cerdo. El análisis de estas regiones y parte del intron 2 en 15 llamas, permitió identificar 11 SNPs (polimorfismos de un único nucleótido) uno de los cuales ubicado en el exon 3, produce un cambio en el aminoácido codificado de Leucina (L) a Glutamina (Q). Esta sustitución es no conservativa, ya que se reemplaza un aminoácido no polar como la L por otro polar como la Q y además se localiza en una región de la proteína que tiene importancia funcional. Las regiones más informativas de este gen fueron seleccionadas para estudiar la variabilidad del mismo en tropas nativas de Jujuy (Pozuelos) y Catamarca (Laguna Blanca). La variabilidad genética medida a través de la diversidad haplotípica, numero de haplotipos y heterocigosidad observada y esperada, resultó mayor en todos los casos para las llamas de Catamarca. Además, basándose en las frecuencias haplotípicas de este gen se puedo determinar que existe una diferenciación significativa entre los animales de Pozuelos y Laguna Blanca. Este dato es de relevancia ya que estas dos regiones son las principales provedoras de llamas para los distintos establecimiento de cría extrapuneños. Además, durante este período supervisé las tareas de la Lic Silvana Daverio durante su beca de perfeccionamiento CIC, también relacionada a genes de interés productivo en llamas. Se describió la estructura del gen completo que codifica la hormona de crecimiento en llamas y de su promotor . Se lograron identificar 15 SNPs, tres de ellos localizados en esta ultima región y en la 5' UTR, que podrían afectar la expresión del gen y por lo tanto son buenos candidatos para ser utilizados en futuros estudios de asociación genotipo-fenotipo. Con la mayor exigencia del mercado, principalmente de exportación, ha surgido la necesidad de registros de pedigree confiables para estos animales tal como ocurre en otro tipo de ganado. La prueba de ADN es utilizada para confirmar identidad, determinar parentesco y en particular para validar registros. Es por ello que también, otro de los objetivos de este período fue optimizar la tipificación de marcadores moleculares utilizando el secuenciador automático ABI Prism 3130 disponible en el IMBICE para su aplicación en casos de paternidad e identificación genética en camélidos. - Informe de investigador
Acceso Abierto Informe científico de investigador: Di Rocco, Florencia (2013)(2013) Di Rocco, FlorenciaLa cría de camélidos, tradicionalmente limitada a las regiones andinas, en los últimos años se ha extendido a zonas extra puneñas, entre ellas, la provincia de Buenos Aires. Estos nuevos emprendimientos, generalmente comienzan con unos pocos animales provenientes de Catamarca y Jujuy. En el noroeste argentino, los sistemas de crianza, la cosanguinidad de los rebaños, y la hibridación de las especies domésticas, han conducido a una disminución notable la calidad de la fibra de las llamas asi como también a un aumento de la incidencia de malformaciones congénitas en estos animales. El conocimiento de la diversidad genética de las poblaciones, la identificación de animales híbridos, y el registro de las relaciones de parentesco, es fundamental para la aplicación de programas de mejora, conservación y utilización sustentable de de esta especie. Cumpliendo con lo propuesto en el plan de trabajo del período anterior, durante el año 2013 se continuó con el estudio marcadores moleculares utiles en la detección de híbridos en camélidos sudamericanos domésticos. Se seleccionaron 4 marcadores informativos, dos SNPs y dos indels. Estos polimorfismos, se estudiaron mediante secuenciación y electroforesis en agarosa, en una muestra de 104 camélidos de las 4 especies, que se utilizaron como referencia. Además, estos marcadores se tipificaron en una población de llamas (n=34) de Laguna Blanca, Catamarca con el objeto de identificar y cuantificar animales híbridos. Un 20% de estos animales mostraron evidencia de mezcla analizando estos marcadores nucleares. Además se estudió el ADN mitocondrial en la misma población, observándose también introgresión por via materna. Otra línea de trabajo incluyó el estudio de genes candidatos para el color de capa en llama. Se analizaron dos genes, uno que codifica el receptor 1 de melanocortina (MC1R), y otro la proteína de señalización Agouti (ASIP), ambos involucrados en la síntesis de melaninas. El ADN se extrajo a partir de muestras de sangre de animales de distintos fenotipos de color y mediante la técnica de PCR y secuenciación directa se tipificaron los animales. En base a los datos genotípicos se infirieron los haplotipos y se describieron tres variantes alélicas mayoritarias para el gen MC1R. Una de ellas, MC1R mostró asociación (P<0.001) con el fenotipo blanco no albino, mientras que otra MC1R*1 se observó en todos los fenotipos coloreados. Además el gen ASIP, presentó una deleción de 57 pb y una sustitución no sinónima (R98C), ambos en una región funcionalmente importante. Estos polimorfismos en homocigosis se encontraron en alta frecuencia en animales de capa eumelánica (marrón oscura o negra), y en particular, no se observó la deleción en ninguno de los individuos de capa feomélanica (marrón rojizo) El estudio de estas variantes en una familia de llamas evidenció un patrón complejo de herencia del color de capa, con otros genes involucrados, además de los estudiados. El avance en el estudio del rol de los genes que intervienen en la melanogénesis o en rutas relacionadas, y la identificación de las variaciones responsables de los distintos fenotipos, permitirá la implementación de programas de selección asistidos por marcadores moleculares. - Informe de investigador
Acceso Abierto Informe científico de investigador: Di Rocco, Florencia (2014)(2014) Di Rocco, FlorenciaLos genes ASIP y MC1R son los principales responsables de la determinación de los colores básicos de capa en mamíferos. Otros genes, actúan como modificadores, produciendo así fenotipos diversos. La ausencia de coloración (blanco) puede tener dos orígenes: que no se sinteticen pigmentos en los melanocitos por bloqueo de la ruta de sintesis de melanina, o la ausencia de melanocitos causada por bloqueo del desarrollo o migración de los mismos. El gen KIT tiene un rol central en la melanogénesis y en la migración y proliferación del melanoblasto (precursor del melanocito). Otro gen asociado con color de capa blanco no albino es MITF (factor de transcripción asociado a microftalmia). MITF es un regulador clave en la pigmentación que actúa sobre la diferenciación de los melanocitos por medio de la regulación de la expresión de proteínas del melanosoma. Mutaciones en este gen y también en KIT, han sido asociadas gran variedad de fenotipos diluídos, manchados y completamente blancos. La llama (Lama glama) presenta una amplia variedad de colores de distinto valor comercial. Sin embargo, con excepción de un trabajo realizado en Laboratorio de Genética Molecular del IMBICE (manuscrito en preparación), no se han descripto los genes que controlan la pigmentación en esta especie. Durante el año 2014, se concluyó la caracterización de los genes MC1R y ASIP, en el marco de una tesis doctoral. Mediante la secuenciación de la región codificante completa de ambos genes, se identificaron tres variantes alélicas principales.Una de ellas, MC1R*2, estuvo asociada a la ausencia de pigmentación en la capa (p<0.0001). Actualmente, se esta trabajando en el desarrollo de una metodología que permita detectar esa variante a bajo costo. Sin embargo, la presencia de este alelo no explica la totalidad de los fenotipos blancos. Por ello, se comenzó también con la caracterización de KIT. Se tomaron biopsias de piel (4 mm de diámetro) y muestras de fibra de distintos colores y se almcenaron en RNAlater® para su traslado al laboratorio, donde se conservaron a -80 C. hasta el momento de procesarlas. El ARN se obtuvo por homogenización en Trizol (Invitrogen) y a partir del mismo se realizó una reacción de PCR de fase reversa para obtener el cADN total. Mediante el uso de 4 pares de primers diseñados sobre secuencias conservadas en otras especies, se amplificó el gen c-KIT en llamas y se secuenció. Hasta el momento, se obtuvieron aproximadamente 1500 pb en 5 individuos diferentes, donde se identificaron 2 polimorfismos de tipo SNP. Uno de ellos, resultó no sinónimos produciendo la sustitución de un aminoácido Valina por una Leucina. La obtención de la secuencia completa en un número mayor de animales permitirá la identificación de polimorfismos adicionales y el estudio de su asociación con el color de capa en las llamas. Las principal dificultad encontrada en el plano metodológico estuvo en principio relacionada a la obtención de muestras. De todas maneras, esto pudo ser solucionado. En los últimos años el numero de establecimientos dedicados a la cría de llamas en la provincia de Buenos Aires ha aumentado considerablemente y en general los criadores muestran interés en el tema de investigación. Se espera en un futuro poder transferir los resultados al sector productivo, pero para ello, la principal limitación es la falta de financiación para acelerar los tiempos de concreción de este proyecto. - Informe de investigador
Acceso Abierto Informe científico de investigador: Lufrano, Daniela (2016-2017)(2017) Lufrano, DanielaGhrelina (Ghr) es una hormona peptídica de 28 aminoácidos sintetizada mayoritariamente en el estómago y que se encuentra acilada en su tercer residuo. A nivel del sistema nervioso central, Ghr se une al receptor específico GHSR estimulando el apetito y la preferencia por alimentos calóricos. A pesar de ser susceptible a la acción de proteasas, la proteólisis de Ghr y la presencia de fragmentos peptídicos derivados de la hormona (variantes moleculares) en circulación, no está explorada. Así, la tarea que desarrollo se centra en el estudio de la proteólisis de Ghr como posible mecanismo de generación de variantes moleculares con bioactividad diferencial respecto a la hormona entera, con el objetivo de ampliar el conocimiento de la biología de Ghr así como también obtener una correlación cuali-cuantitativa entre dichas variantes y desordenes alimentarios (obesidad, anorexia nervosa, bulimina) a fin de orientar al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de estas patologías. - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Belastegui, Miguel Ángel (2012-2013)(2013) Belastegui, Miguel AngelTareas en las cuales colabora: - Preparación de soluciones para la rutina de laboratorio, en especial la realización de medios de cultivos celulares. Organización, selección y almacenamiento de reactivos y soluciones. - Preparación del material de trabajo para tratamiento en el Cuarto de Lavado y su futuro uso en la rutina del laboratorio. - Empaquetado y esterilización de diversos materiales en autoclave. - Manipulación y control de preñez en animales de experimentación. - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Campaña, Hebe Edith (2011-2012)(2012) Campaña, Hebe EdithProyectos de investigación en los cuales colabora: a) Ambiente y riesgo para anomalías congénitas b) Epidemiología de defectos congénitos - Anomalías menores como predictoras de defectos mayores. - Hendiduras orales y multigravidez - Gastrosquisis y madre adolescente c) Resultados perinatales adversos en América del Sur d) Monitorización trimestral de defectos congénitos - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Campaña, Hebe Edith (2012-2013)(2013) Campaña, Hebe EdithProyectos de investigación en los cuales colabora: a) Ambiente y riesgo para defectos congénitos b) Epidemiología de defectos congénitos c) Mortalidad fetal en Latinoamérica d) Inequidades en recién nacidos de parto prematuro según ancestría e) Anomalías congénitas en grupos étnicos de Latinoamérica - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Martínez, Joel Benjamín (2011-2012)(2012) Martinez, Joel BenjamínProyectos de investigación en los cuales colabora: a) Las tareas llevadas a cabo se circunscribieron principalmente al sector de lavado, secado y esterilización de materiales del IMBICE - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Martinez, Joel Benjamín (2012-2013)(2013) Martinez, Joel BenjamínLa mayor parte de las tareas fueron realizadas en el sector de lavado de materiales del IMBICE. - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Martínez, Joel Benjamín (2014-2015)(2015) Martinez, Joel BenjamínProyectos de investigación en los cuales colabora: Las tareas realizadas se circunscriben mayormente al área de lavado de materiales delIMBICE - Informe de personal de apoyo
Acceso Abierto Informe de personal de apoyo: Noó Bermúdez, Sebastián Horacio (2011-2012)(2012) Noo Bermudez, Sebastián HoracioProyectos de investigación en los cuales colabora: a) Tareas de actualización de datos en la página web institucional del IMBICE y el mantenimiento periódico correspondiente. (http://www.imbice.org.ar) • Está en desarrollo actualmente una versión 2 de la página web institucional, la cual estoy diseñando y programando (http://www.imbice.org.ar/v2). b) Ampliación dela red de datos, instalé y configuré nuevos puestos de trabajo de acuerdo a las necesidades de cada grupo de investigación. c) Tareas de soporte técnico y mantenimiento de software y hardware en equipos PC e instrumental asociado a los mismos, los cuales son usados por todos los departamentos de investigación del IMBICE. d)Asesoramientoa los grupos de trabajo en la adquisición, actualización y mantenimiento del equipamiento informático. e) Generación depolíticas de usos y manejo de recursos informáticos según los requerimientos de cada grupo.