Artículos y presentaciones en Congresos
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Examinando Artículos y presentaciones en Congresos por Autor "Gagliardino, Juan José"
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Acceso Abierto Effect of Pioglitazone on the Fructose-Induced Abdominal Adipose Tissue Dysfunction(Hindawi Publishing Corporation, 2012) Alzamendi, Ana; Giovambattista, Andrés; Garcia, María Elisa; Rebolledo, Oscar R.; Gagliardino, Juan José; Spinedi, EduardoAim. To test the potential role of PPARγ in the endocrine abdominal tissue dysfunction induced by feeding normal rats with a fructose rich diet (FRD) during three weeks. Methodology. Adult normal male rats received a standard commercial diet (CD) or FRD, (10% in drinking water) without or with pioglitazone (PIO) (i.p. 0.25mg/Kg BW/day; CD-PIO and FRD-PIO). Thereafter, we measured circulating metabolic, endocrine, and oxidative stress (OS) markers, abdominal adipose tissue (AAT) mass, leptin (LEP) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) tissue content/expression, and leptin release by isolated adipocytes incubated with different concentrations of insulin. Results. Plasma glucose, insulin, triglyceride, TBARS, LEP, and PAI-1 levels were higher in FRD rats; PIO coadministration fully prevented all these increments. AAT adipocytes from FRD rats were larger, secreted a higher amount of LEP, and displayed decreased sensitivity to insulin stimulation; these effects were significantly ameliorated by PIO. Whereas AAT LEP and PAI-1 (mRNA) concentrations increased significantly in FRD rats, those of insulin-receptor-substrate- (IRS-) 1 and IRS-2 were reduced. PIO coadministration prevented FRD effects on LEP, PAI-1, and IRS-2 (fully) and IRS-1 (partially) mRNAs in AAT. Conclusion. PPARγ would play a relevant role in the development of the FRD-induced metabolicendocrine dysfunction. - Artículo
Acceso Abierto Prevención primaria de diabetes tipo 2 en Argentina: estudio piloto en la provincia de Buenos Aires(Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM); Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología (FASEN), 2016) Gagliardino, Juan José; Etchegoyen, Graciela; Bourgeois, Marcelo; Fantuzzi, Gabriel; García, Silvia; González, Lorena; Elgart, Jorge Federico; Ré, Matías; Ricart, Alberto; Ricart, Juan Pablo; Spinedi, EduardoIntervenciones: Sobre estilo de vida, previenen el desarrollo de diabetes tipo 2 (DMT2) en personas con tolerancia a la glucosa o glucemia de ayunas alterada (TGA y GAA, respectivamente), aisladas o combinadas. Objetivo: Evaluar la efectividad de adoptar estilo de vida saludable sobre la manifestación clínica de DMT2 en personas con riesgo de desarrollarla. Metodología: Estudio prospectivo en participantes de 3 municipios de provincia de Buenos Aires (La Plata, Berisso y Ensenada), mediante cuestionario FINDRISC; quienes superen su puntaje de riesgo (≥ 13), realizarán prueba de tolerancia oral a la glucosa. El estudio incluirá a todas las personas con TGA/GAA que deseen participar y firmen un consentimiento informado, distribuidas en 2 grupos: a) intervención autoadministrada, y b) intervención intensificada (talleres de modalidad grupal mensuales sobre plan de alimentación saludable y práctica regular de actividad física 3 veces por semana). Ambos grupos tendrán un seguimiento de 2 an˜ os. Se utilizarán cuestionarios para evaluar bienestar, hábitos alimentarios y actividad física de cada participante al inicio del estudio y cada 6 meses durante el seguimiento. En ambos grupos se realizarán individualmente mediciones antropométricas y análisis de laboratorio a los 0, 12 y 24 meses. Igualmente, se evaluará la coste-efectividad de las estrategias implementadas. Resultados y conclusiones: Los resultados del estudio permitirán: a) demostrar la factibilidad y el costo de este tipo de programas: b) identificar genotipos de personas en riesgo facilitando intervenir en ellas precoz y eficientemente; c) definir si estas intervenciones también mejoran otros FRCV presentes; d) cuantificar las lesiones de microangiopatía (microaneurismas retinianos) en población con TGA/GAA, y e) identificar barreras y alianzas estratégicas interdisciplinarias e intersectoriales para la implementación efectiva de este tipo de programas. - Artículo
Acceso Abierto VMP1- Related autophagy induced by fructose rich diet in β-cells: its prevention by incretins(2017) Maiztegui, Bárbara; Boggio, Verónica; Román, Carolina Lisi; Flores, Luis Emilio; Del Zotto, Héctor; Ropolo, Alejandro; Grasso, Daniel; Vaccaro, María I.; Gagliardino, Juan JoséTo demonstrate the role of autophagy and incretins on fructose‐induced alteration in β‐cell mass and function. Methods: Normal Wistar rats were fed (3 weeks) with commercial diet without (C) or with 10% fructose in drinking water (F) alone or plus sitagliptin (CS and FS) or exendin‐4 (CE and FE). Serum levels of metabolic/endocrine parameters, β‐cell mass, morphology/ultrastructure and apoptosis, VMP1 expression and glucose‐stimulated insulin secretion (GSIS) were studied. Complementary, islets isolated from normal rats were cultured (3 days) without (C) or with F and F plus exendin‐4 (FE) or chloroquine (FCQ). Expression of autophagy related‐proteins (VMP1 and LC3), apoptotic/antiapoptotic markers (caspase‐3 and Bcl‐2), GSIS and insulin mRNA levels were measured. Results: F rats developed impaired glucose tolerance (IGT) and a significant increase in plasma triglyceride, TBARS, insulin levels, HOMAIR and HOMA‐β indexes. Significant β‐cell mass reduction was associated to an increased apoptotic rate and morphological/ultrastructural changes indicative of autophagic activity. All these changes were prevented by either sitagliptin or exendin‐4. In cultured islets, F significantly enhanced insulin mRNA and GSIS, decreased Bcl‐2 mRNA levels and increased caspase‐3 expression. Chloroquine reduced these changes suggesting autophagy participation in this process. Indeed, F induced the increase of both, VMP1 expression and LC3‐II, suggesting that VMP1‐related autophagy is activated in injured β‐cell. Exendin‐4 prevented islet‐cell damage and autophagy development. Conclusions: VMP1‐related autophagy is a reactive process against Finduced islet dysfunction, being prevented by exendin‐4 treatment. This knowledge could help to use autophagy as potential target for preventing progression from IGT toT2DM.