IIB-INTECH

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El Instituto de Investigaciones Biotecnológicas - Instituto Tecnologico Chascomus es una institución dependiente de la Universidad Nacional de San Martín y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas generada a partir de la fusión del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB), con sede en el Campus Miguelete de la UNSAM, y el Instituto Tecnológico de Chascomús (INTECH). Este instituto está dedicado a la investigación científica en bioquímica, biología molecular, biología celular, neurobiología, microbiología e inmunología, entre otras.

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Examinando IIB-INTECH por Título

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  • Artículo
    Acceso Abierto
    Akaline, saline and mixed saline-alkaline stresses induce physiological and morfo-anatomical changes in Lotus tenuis shoots
    (2014) Paz, Rosalía; Reinoso, Herminda; Espasandin, Fabiana; González Antivilo, Francisco; Sansberro, Pedro; Rocco, Rubén; Ruiz, Oscar Adolfo; Menéndez, Ana
    Saline, alkaline and mixed saline–alkaline conditions frequently co‐occur in soil. In this work, we compared these plant stress sources on the legume Lotus tenuis, regarding their effects on shoot growth and leaf and stem anatomy. In addition, we aimed to gain insight on the plant physiological status of stressed plants. We performed pot experiments with four treatments: control without salt (pH = 5.8; EC = 1.2 dS·m−1) and three stress conditions, saline (100 mm NaCl, pH = 5.8; EC = 11.0 dS·m−1), alkaline (10 mm NaHCO3, pH = 8.0, EC = 1.9 dS·m−1) and mixed salt–alkaline (10 mm NaHCO3 + 100 mm NaCl, pH = 8.0, EC = 11.0 dS·m−1). Neutral and alkaline salts produced a similar level of growth inhibition on L. tenuis shoots, whereas their mixture exacerbated their detrimental effects. Our results showed that none of the analysed morpho‐anatomical parameters categorically differentiated one stress from the other. However, NaCl‐ and NaHCO3‐derived stress could be discriminated to different extents and/or directions of changes in some of the anatomical traits. For example, alkalinity led to increased stomatal opening, unlike NaCl‐treated plants, where a reduction in stomatal aperture was observed. Similarly, plants from the mixed saline–alkaline treatment characteristically lacked palisade mesophyll in their leaves. The stem cross‐section and vessel areas, as well as the number of vascular bundles in the sectioned stem were reduced in all treatments. A rise in the number of vessel elements in the xylem was recorded in NaCl‐treated plants, but not in those treated exclusively with NaHCO3.
  • Artículo
    Acceso Abierto
    Biosynthesis of SUMOylated proteins in bacteria using the Trypanosoma brucei enzymatic system
    (2015) Iribarren, Paula Ana; Berazategui, María Agustina; Cazzulo, Juan José; Álvarez, Vanina Eder
    Post-translational modification with the Small Ubiquitin-like Modifier (SUMO) is conserved in eukaryotic organisms and plays important regulatory roles in proteins affecting diverse cellular processes. In Trypanosoma brucei, member of one of the earliest branches in eukaryotic evolution, SUMO is essential for normal cell cycle progression and is likely to be involved in the epigenetic control of genes crucial for parasite survival, such as those encoding the variant surface glycoproteins. Molecular pathways modulated by SUMO have started to be discovered by proteomic studies; however, characterization of functional consequences is limited to a reduced number of targets. Here we present a bacterial strain engineered to produce SUMOylated proteins, by transferring SUMO from T. brucei together with the enzymes essential for its activation and conjugation. Due to the lack of background in E. coli, this system is useful to express and identify SUMOylated proteins directly in cell lysates by immunoblotting, and SUMOylated targets can be eventually purified for biochemical or structural studies. We applied this strategy to describe the ability of TbSUMO to form chains in vitro and to detect SUMOylation of a model substrate, PCNA both from Saccharomyces cerevisiae and from T. brucei. To further validate targets, we applied an in vitro deconjugation assay using the T. brucei SUMO-specific protease capable to revert the pattern of modification. This system represents a valuable tool for target validation, mutant generation and functional studies of SUMOylated proteins in trypanosomatids.
  • Artículo
    Acceso Abierto
    Control of angiogenesis by galectins involves the release of platelet-derived proangiogenic factors
    (2014) Etulain, Julia; Negrotto, Soledad; Tribulatti, María Virginia; Croci, Diego Omar; Carabelli, Julieta; Campetella, Oscar Eduardo; Rabinovich, Gabriel Adrián; Schattner, Mirta Ana
    Platelets contribute to vessel formation through the release of angiogenesis-modulating factors stored in their α-granules. Galectins, a family of lectins that bind β-galactoside residues, are up-regulated in inflammatory and cancerous tissues, trigger platelet activation and mediate vascularization processes. Here we aimed to elucidate whether the release of platelet-derived proangiogenic molecules could represent an alternative mechanism through which galectins promote neovascularization. We show that different members of the galectin family can selectively regulate the release of angiogenic molecules by human platelets. Whereas Galectin (Gal)-1, -3, and -8 triggered vascular endothelial growth factor (VEGF) release, only Gal-8 induced endostatin secretion. Release of VEGF induced by Gal-8 was partially prevented by COX-1, PKC, p38 and Src kinases inhibitors, whereas Gal-1-induced VEGF secretion was inhibited by PKC and ERK blockade, and Gal-3 triggered VEGF release selectively through a PKC-dependent pathway. Regarding endostatin, Gal-8 failed to stimulate its release in the presence of PKC, Src and ERK inhibitors, whereas aspirin or p38 inhibitor had no effect on endostatin release. Despite VEGF or endostatin secretion, platelet releasates generated by stimulation with each galectin stimulated angiogenic responses in vitro including endothelial cell proliferation and tubulogenesis. The platelet angiogenic activity was independent of VEGF and was attributed to the concerted action of other proangiogenic molecules distinctly released by each galectin. Thus, secretion of platelet-derived angiogenic molecules may represent an alternative mechanism by which galectins promote angiogenic responses and its selective blockade may lead to the development of therapeutic strategies for angiogenesis-related diseases.
  • Artículo
    Embargado
    Different proteomic strategies to identify genuine SUMO targets and their modification sites in Trypanosoma brucei procyclic forms
    (2015) Iribarren, Paula Ana; Berazategui, María Agustina; Bayona, Julio Cesar; Almeida, Igor; Cazzulo, Juan José; Álvarez, Vanina Eder
    SUMOylation is an important post-translational modification conserved in eukaryotic organisms. In Trypanosoma brucei, SUMO (Small Ubiquitinlike MOdifier) is essential in procyclic and bloodstream forms. Furthermore, SUMO has been linked to the antigenic variation process, as a highly SUMOylated focus was recently identified within chromatin-associated proteins of the active variant surface glycoprotein expression site. We aimed to establish a reliable strategy to identify SUMO conjugates in T. brucei. We expressed various tagged variants of SUMO from the endogenous locus. HisHA-TbSUMO was useful to validate the tag functionality but SUMO conjugates were not enriched enough over contaminants after affinity purification. A Lys-deficient SUMO version, created to reduce contaminants by Lys-C digestion, was able to overcome this issue but did not allow mapping many SUMOylation sites. This cell line was in turn useful to demonstrate that polySUMO chains are not essential for parasite viability. Finally, a HisHA-TbSUMOT106K version allowed the purification of SUMO conjugates and, after digestion with Lys-C, the enrichment for diGly-Lys peptides using specific antibodies. This site-specific proteomic strategy led us to identify 45 SUMOylated proteins and 53 acceptor sites unambiguously. SUMOylated proteins belong mainly to nuclear processes, such as DNA replication and repair, transcription, rRNA biogenesis and chromatin remodelling, among others.
  • Tesis de doctorado
    Acceso Abierto
    Estudio del sistema de SUMOilación en Trypanosoma brucei
    (2016) Iribarren, Paula Ana
    La SUMOilación es una modificación post-traduccional de proteínas exclusiva de eucariotas, intensamente estudiada en la actualidad. Esta modificación consiste en la unión covalente de una proteína con homología estructural a ubiquitina, llamada SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier), a un residuo de lisina de la proteína blanco, alterando su superficie de interacción y afectando así su localización, estabilidad, actividad y/o interacción con otras proteínas. Normalmente sólo un bajo porcentaje de una proteína se encuentra SUMOilada en un momento dado y el efecto que esta modificación ejerce en ella no puede ser predicho a priori. La SUMOilación es una modificación dinámica y reversible, asociada a muchos procesos celulares como replicación y reparación del ADN, remodelación de la cromatina, segregación cromosómica, metabolismo del ARN, transporte núcleo-citoplasma, etc. De hecho, la SUMOilación ha demostrado ser esencial en muchos organismos, incluyendo nuestro modelo de estudio, Trypanosoma brucei. T. brucei es un parásito extracelular de la familia Trypanosomatidae responsable de la tripanosomiasis africana o enfermedad del sueño en humanos y del Nagana en ganado. Estas enfermedades son endémicas del continente africano, lugar de residencia de su insecto vector: la mosca del género Glossina (tse-tse). El ciclo de vida de este kinetoplástido alterna entre formas replicativas y no replicativas ya sea dentro del hospedador mamífero como del insecto vector, pero sólo dos de ellas, la forma procíclica (intestino de la mosca) y sanguínea alargada (sangre/líquidos tisulares del mamífero) son cultivables de manera axénica en el laboratorio. T. brucei presenta un mecanismo sofisticado de variación antigénica que le permite evadir la respuesta inmune humoral montada por el hospedador contra su principal glicoproteína de superficie (VSG). Recientemente, este proceso ha sido asociado de manera directa con la SUMOilación de proteínas aún no caracterizadas. Considerando la relevancia de esta modificación post-traduccional en este trabajo de Tesis nos propusimos identificar de manera global proteínas SUMOiladas en el parásito. Para llevar esto a cabo, desarrollamos líneas transgénicas de parásitos procíclicos y sanguíneos en las que los dos alelos que codifican para TbSUMO fueron reemplazados por variantes etiquetadas para permitir la purificación de proteínas SUMOiladas en base a diferentes principios de afinidad y posterior identificación por espectrometría de masas. Estas líneas celulares nos permitieron validar la funcionalidad de las etiquetas empleadas pero las proteínas SUMOiladas no pudieron ser enriquecidas significativamente por sobre los contaminantes de la purificación. Las líneas transgénicas desarrolladas a continuación expresaron exclusivamente una versión de TbSUMO etiquetada en su extremo N-terminal y deficiente en residuos de lisina, reduciendo la co-purificación de proteínas contaminantes tras digestión con la endoproteasa Lys-C. Esta estrategia permitió la identificación de un número reducido de proteínas SUMOiladas. Sin embargo resultó de utilidad para demostrar que las cadenas de poliSUMO no serían esenciales para la viabilidad del parásito. Para optimizar los resultados obtenidos implementamos finalmente una estrategia recientemente descripta en la que expresamos una variante de TbSUMO que posee etiquetas para la detección y purificación de conjugados en su extremo N-terminal y una mutación cercana a su extremo C-terminal T106K. Esta modificación genera un sitio de clivado para la enzima Lys-C permitiendo que un fragmento de TbSUMO de solo 114 Da (motivo diglicina) permanezca unido al péptido modificado tras la digestión con la enzima. Tras un paso de enriquecimiento con anticuerpos anti diglicina, estos péptidos pequeños en forma de T pueden ser identificados por espectrometría de masas. De esta manera es posible realizar la identificación de las proteínas SUMOiladas y sus sitios de SUMOilación en un mismo experimento de proteómica. Siguiendo esta metodología pudimos identificar en parásitos procíclicos 52 sitios de SUMOilación en 44 proteínas de manera confiable, muchas de ellas asociadas a procesos de replicación y reparación del ADN, procesamiento y degradación del ARN, etc. Estos resultados en conjunto permiten evidenciar el rol de este modificador en la regulación de muchos `procesos fisiológicos relevantes para T. brucei. Para el estudio posterior de las proteínas SUMOiladas de interés desarrollamos también un sistema de SUMOilación específico para T. brucei en un sistema heterólogo bacteriano. Dado que la maquinaria de SUMOilación se encuentra ausente en procariotas, co-expresamos en E. coli las enzimas TbE1a, TbE1b, TbE2 y TbSUMO con etiquetas apropiadas en dos vectores compatibles de la serie Duet (pCDFDuet-1-TbSUMO-TbE2 y pACYCDuet-1-TbE1a-TbE1b). La proteína a SUMOilar fue co-expresada en el sistema completo con una etiqueta en su extremo C-terminal, para evaluar su patrón de modificación por Western blot en extractos bacterianos solubles. Esta estrategia nos permitió describir la formación de cadenas de poliSUMO in vitro y evaluar la SUMOilación de un sustrato modelo, como PCNA de Saccharomyces cerevisiae. Para validar la modificación de esta proteína blanco realizamos ensayos de deconjugación in vitro empleando la proteasa recombinante TbSENP. Esta proteasa específica de T. brucei permite revertir el patrón de SUMOilación del sustrato observado por Western blot. Este sistema sencillo y versátil constituye una herramienta fundamental para la validación de potenciales sustratos de SUMOilación, generación de mutantes, estudios funcionales y determinación de sitios de SUMOilación.
  • Artículo
    Acceso Abierto
    Evidence of a landlocked reproducing population of the marine pejerrey Odontesthes argentinensis (Actinopterygii; Atherinopsidae)
    (2019) Colautti, Darío C.; Miranda, Leandro; González-Castro, Mariano; Villanova, Vanina; Strüssmann, Carlos A.; Mancini, Miguel; Maiztegui, Tomás; Berasain, Gustavo; Hattori, Ricardo; Grosman, Fabián; Sanzano, Pablo; Lozano, Ismael; Vegh, Sabina L.; Salinas, Victor; Del Ponti, Omar; Del Fresno, Pamela Sabrina; Minotti, Priscila; Yamamoto, Yoji; Baigún, Claudio R.M.
    In South America, the order Atheriniformes includes the monophyletic genus<em>Odontesthes</em> with 20 species that inhabit freshwater, estuarine and coastal environments. Pejerrey Odontesthes argentinensis is widely distributed in coastal and estuarineareas of the Atlantic Ocean and is known to foray into estuaries of river systems, particularly in conditions of elevated salinity. However, to our knowledge, a landlockedself-sustaining population has never been recorded. In this study, we examined the pejerrey population of Salada de Pedro Luro Lake (south-east of BuenosAires Province, Argentina) to clarify its taxonomic identity. An integrative taxonomic analysis based on traditional meristic, landmark-based morphometrics and genetictechniques suggests that the Salada de Pedro Luro pejerrey population represents a novel case of physiological and morphological adaptation of a marine pejerrey speciesto a landlocked environment and emphasises the environmental plasticity of this group of fishes
  • Artículo
    Acceso Abierto
    Guapa bajo el agua: Lotus tenuis
    (2017) Bailleres, Matias; Campestre, María Paula; Antonelli, Cristian Javier
    Esta forrajera no sólo resiste condiciones de encharcamiento, sino que con técnicas de manejo, se potencia
  • Artículo
    Embargado
    High-level expression of Falcipain-2 in Escherichia coli by codon optimization and auto-induction
    (Elsevier, 2012) Salas Sarduy, Emir; Cabrera Muñoz, Aymara; Trejo, Sebastián Alejandro; Chavéz Planes, María de los A.
    Falcipain-2, the major cysteine hemoglobinase from the human malaria parasite Plasmodium falciparum, is critical for parasite development and is considered a promising chemotherapeutic target. In order to facilitate the high-throughput screening of Falcipain-2 inhibitors from natural sources, we developed an economic and highly-productive overexpression system in Escherichia coli using a codon-optimized proFalcipain-2 construct. Very high expression levels (35–55% of total host proteins) were observed when proFalcaipain-2 expression was induced with 1 mM isopropyl-1-thio-b-D-galactopyranoside (IPTG) in several E. coli strains, with the highest level observed for BL21(DE3). A lower expression ( 40% of total host proteins) was observed when BL21(DE3) was grown in ZYM-5052 auto-induction medium, containing 0.2% lactose as inducer. However, the culture grew to notably higher cellular density, increasing 1.5 times the overall yield of the system when compared with conventional IPTG-induction. Although several conditions were modified to achieve the expression of soluble and active Falcipain-2, the enzyme was mainly obtained in the form of insoluble aggregates. After purification and refolding, 50 mg of active enzyme were obtained per liter of culture at low cost using a regular incubator shaker, and recombinant Falcipain-2 exhibited structural and functional characteristics very similar to the natural counterpart. Due to its versatility and simplicity, this strategy can be straightforwardly adapted to other proteins from Plasmodium species or any other organism with an AT-rich genome.
  • Artículo
    Acceso Abierto
    In vitro evaluation of β-carboline alkaloids as potential anti-Toxoplasma agents
    (BioMed Central, 2013) Alomar, María L.; Rasse-Suriani, Federico; Ganuza, Agustina; Cóceres, Verónica; Cabrerizo, Franco M.; Angel, Sergio Oscar
    Background: Toxoplasmosis is a worldwide infection caused by the protozoan parasite Toxoplasma gondii, which causes chorioretinitis and neurological defects in congenitally infected newborns or immunodeficient patients. The efficacy of the current treatment is limited, primarily by serious host toxicity. In recent years, research has focused on the development of new drugs against T. gondii. β-Carbolines (βCs), such as harmane, norharmane and harmine, are a group of naturally occurring alkaloids that show microbicidal activity. In this work, harmane, norharmane and harmine were tested against T. gondii. Findings: The treatment of extracellular tachyzoites with harmane, norharmane and harmine showed a 2.5 to 3.5- fold decrease in the invasion rates at doses of 40 μM (harmane and harmine) and 2.5 μM (norharmane) compared with the untreated parasites. Furthermore, an effect on the replication rate could also be observed with a decrease of 1 (harmane) and 2 (norharmane and harmine) division rounds at doses of 5 to 12.5 μM. In addition, the treated parasites presented either delayed or no monolayer lysis compared with the untreated parasites. Conclusions: The three βC alkaloids studied (norharmane, harmane and harmine) exhibit anti-T. gondii effects as evidenced by the partial inhibition of parasite invasion and replication. A dose–response effect was observed at a relatively low drug concentration (< 40 μM), at which no cytotoxic effect was observed on the host cell line (Vero).
  • Informe de becario
    Acceso Abierto
    Informe científico de Beca de Estudio: Antonelli, Cristian Javier (2011-2012) 
    (2011) Antonelli, Cristian Javier
    Trabajos Realizados: Docencia: Evaluación fisiológica, morfológica y anatómica de Lotus spp. bajo estrés por inundación, su relación con microorganismos simbiontes mutualistas y su importancia como criterio de mejora. Divulgación:Colaboración en las actividades de divulgación para productores, junto con el Ing. Agr. Bailleres de la Estación Experimental Integrada de Manantiales (INTA-MAA). Otros:Colaboración en la redacción de una propuesta presentada ante el HCD de Chascomús (Proyecto de Resolución Nº 1521:Desgravación impositiva a productores en ambientes marginales) fundamentado en las técnicas de promoción de Lotus spp. en bajos salinos alcalinos.
  • Informe de becario
    Acceso Abierto
    Informe científico de Beca de Perfeccionamiento: Antonelli, Cristian Javier (2015)
    (2015) Antonelli, Cristian Javier
    A continuación se presentan los ensayos realizados durante el período transcurrido de las 2 becas otorgadas por la CIC (De estudio y de Perfeccionamiento): - Ensayo comparativo de rendimiento de cultivares de Lotus tenuis. - Promoción continua de Lotus tenuis con glifosato vs "manejo vivo" alternado. - Evaluación a campo de cepas de Mesorhizobium loti formuladas en inoculantes con soporte líquido y con soporte sólido (turba). - Bacterias promotoras de crecimiento frente a suelos salinos-alcalinos. - Ensayo de intensidad y frecuencia de corte de L. tenuis. - Germinación-emergencia de Lotus spp. en inundación -Comportamiento fisiológico, morfológico y anatómico de diferentes especies del género Lotus y del híbrido interespecífico, frente a condiciones de inundación. - Evaluación de las respuestas de la simbiosis mutualista con bacterias fijadoras de N2 frente al estrés por inundación en genotipos con diferente tolerancia a dicho estrés. - Respuesta de Lotus spp. frente a estrés por inundación parcial, a salinidad y a la combinación de ambos estreses. - Respuesta metabolómica de dos especies cultivadas del género Lotus frente a estrés por inundación parcial.
  • Informe de investigador
    Acceso Abierto
    Informe científico de investigador: Estrella, María Julia (2011-2012)
    (2012) Estrella, María Julia
    Uno de los planes de trabajo propuestos contempla el estudio de los mecanismos involucrados en la tolerancia a estreses abióticos de los rizobios simbiontes de L. tenuis tolerantes a salinidad y/o alcalinidad. Para ello, se realizaron experimentos de mutagénesis al azar de cepas de rizobios tolerantes o sensibles a NaCl y/o alcalinidad, mediante conjugación con una cepa de E. coli portadora de un transposón Tn5. Las cepas de rizobios utilizadas, forman parte de una colección de rizobios aislados de la Pampa Deprimida del Salado y caracterizados a nivel de género y especie por técnicas moleculares de identificación taxonómica (Estrella et al., 2009) y se seleccionaron luego de realizar ensayos de tolerancia a salinidad y/ o alcalinidad en condiciones controladas de laboratorio tanto en vida libre como en simbiosis con L. tenuis (informe 2010). Luego de realizar los ensayos de conjugación con la cepa tolerante, se evaluó el crecimiento de 6000 clones transposantes, en condiciones control, de salinidad (NaCl 400 mM) y alcalinidad (pH11). Del total de clones analizados, se obtuvieron 8 cuyo crecimiento se afectó en condiciones de salinidad. Se realizaron perfiles Box-PCR a partir de ADN genómico de la cepa tolerante (wt) y de los clones transposantes sensibles a salinidad para confirmar que las mismas derivan de la cepa wt y descartar la presencia de colonias sensibles a salinidad originadas por contaminaciones. Se realizaron ensayos de PCR con cebadores específicos para el miniTn5, con el objetivo de confirmar que dichos clones contienen una inserción del miniTn5 y que efectivamente son mutantes. Por otra parte, se realizaron ensayos de mutagénesis al azar con cepas sensibles, con el objetivo de obtener cepas tolerantes a salinidad y/o alcalinidad, mediante la inserción del transposón en algún gen regulador que pueda estar afectando negativamente la tolerancia a dichos estreses. En este caso no se logró obtener clones transposantes tolerantes a ninguna de las condiciones antes mencionadas. El otro tema propuesto abarca el estudio y evaluación del efecto promotor del crecimiento vegetal, de cepas solubilizadoras de fosfato mineral, aisladas de la rizosfera de L. tenuis. Luego de caracterizar una colección de aislamientos (Castagno et al., 2011) se seleccionó una cepa de dicha colección para realizar ensayos de inoculación de L. tenuis a campo, en presencia de distintas fuentes de fósforo (roca fosfática, superfosfato triple, sin fosfato). Se observó un incremento en la producción de biomasa de 41% en plantas inoculadas respecto de las no inoculadas. Además se realizó el trazado de la bacteria inoculante mediante la técnica de huella digital BOX-PCR, para confirmar la presencia de la cepa en el interior de las plantas inoculadas, dado que en condiciones de laboratorio se había observado que dicha bacteria se comportaba como endofito y era capaz de colonizar raíz y hojas de L. tenuis. Los resultados de dicho estudio se presentaron en el congreso latinoamericano de rizobiología en septiembre del 2011 en la ciudad de Piriápolis, Uruguay y actualmente se está escribiendo un manuscrito para su publicación. Por otra parte, en el marco del proyecto PICT start-up, se realizaron evaluaciones del ensayo de inoculantes realizado en la Chacra Experimental Integrada Chascomus, Ministerio de Asuntos Agrarios, INTA junto con la empresa Biagro SA, durante el transcurso del año 2011.
  • Informe de investigador
    Acceso Abierto
    Informe científico de investigador: Estrella, María Julia (2013-2014)
    (2014) Estrella, María Julia
    En el tema de trabajo "Simbiosis rizobio-leguminosa. Factores involucrados en su establecimiento y desarrollo bajo diversas condiciones ambientales", se continuó con el estudio de los mecanismos involucrados en la tolerancia a estreses abióticos de los rizobios simbiontes de L. tenuis tolerantes a salinidad y/o alcalinidad. En este estudio se continuó con la caracterización de mutantes de rizobios tolerantes a NaCl, obtenidas por mutagénesis al azar, mediante conjugación con una cepa de E. coli portadora de un transposón miniTn5. En el tema "Aspectos biotecnológicos aplicados a bacterias solubilizadoras de fosfato para incrementar la productividad de suelos agrícola-ganaderos de la Pampa Deprimida del Salado" se seleccionó la cepa P eucalypti M91 (procedente de una colección de aislamientos del laboratorio, previamente caracterizados (Castagno et al., 2011) para realizar ensayos de inoculación de L. tenuis a campo, en presencia de distintas fuentes de fósforo (roca fosfática, superfosfato triple, sin fosfato). En el tema "Variabilidad genética entre rizobios simbiontes de L. tenuis mediada por la transferencia horizontal de una isla simbiótica", uno de los primeros objetivos propuestos apunta a determinar la presencia de la isla en una colección de simbiontes de L. tenuis , aislados de suelos de la Pampa Deprimida del Salado. Para ello se utilizaron cebadores específicos que permitieran amplificar por PCR un fragmento del extremo de la isla (P4-like integrase) y la región adyacente al mismo, donde se integra esta isla generalmente (Phe-tRNA). También se realizaron amplificaciones de genes nodC y nifH. Estos productos de PCR se enviaron a secuenciar y actualmente siendo analizados.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Burgos, José Luis (2011-2012)
    (2012) Burgos, José Luis
    Proyectos de investigación en los cuales colabora: a) Efecto de la expresión de módulos de unión a carbohidratos (CBM) sobre el metabolismo de la pared celular vegetal. b) Bratamientos postcosecha con radiación UV en frutilla: efecto sobre la calidad, generación de respuestas defensivas y expresión de genes relacionados a la maduración.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Burgos, José Luis (2012-2013)
    (2013) Burgos, José Luis
    Proyectos de investigación en los cuales colabora: a) Efecto de la expresión de módulos de unión a carbohidratos (CBM) sobre el metabolismo de la pared celular vegetal. B) Tratamientos postcosecha con radiación UV en frutilla: efecto sobre la calidad, generación de respuestas defensivas y expresión de genes relacionados a la maduración.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Burgos, José Luis (2016-2017)
    (2017) Burgos, José Luis
    Los vegetales y frutas frescas constituyen una fuente importante de nutrientes, vitaminas y minerales. La obtención y conservación de un fruto con altos estándares de calidad es crítica para lograr el acceso a mercados distantes o exigentes. Uno de los factores determinantes de la calidad de un fruto es su firmeza, ya que el progresivo ablandamiento le otorga el grado de firmeza apropiado para su consumo. Sin embargo, el prematuro o excesivo ablandamiento provoca la pérdida de los caracteres organolépticos óptimos, aumenta la susceptibilidad al ataque de patógenos y a los daños mecánicos durante las operaciones de empaque y transporte y limita la vida postcosecha. El conocimiento de los procesos bioquímicos involucrados en el ablandamiento del fruto facilitaría la selección de variedades más aptas, la elección y adaptación de metodologías de conservación disponibles y el desarrollo de nuevas tecnologías postcosecha. De este modo, el objetivo general de los proyectos desarrollados en el laboratorio, es contribuir a la identificación y caracterización de genes y enzimas de relevancia para el control y progreso de la maduración y el ablandamiento en frutos climatéricos y no-climatéricos. Se propone además, evaluar efecto de la aplicación de diferentes tecnologías en la preservación de la calidad postcosecha de frutos carnosos (particularmente frutilla y tomate) y en las respuestas de defensa de los mismos frente al ataque de patógenos.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Burgos, José Luis (2017-2018) 
    (2018) Burgos, José Luis
    Los vegetales y frutas frescas constituyen una fuente importante de nutrientes, vitaminas y minerales. La obtención y conservación de un fruto con altos estándares de calidad es crítica para lograr el acceso a mercados distantes o exigentes. Uno de los factores determinantes de la calidad de un fruto es su firmeza, ya que el progresivo ablandamiento le otorga el grado de firmeza apropiado para su consumo. Sin embargo, el prematuro o excesivo ablandamiento provoca la pérdida de los caracteres organolépticos óptimos, aumenta la susceptibilidad al ataque de patógenos y a los daños mecánicos durante las operaciones de empaque y transporte y limita la vida postcosecha. El conocimiento de los procesos bioquímicos involucrados en el ablandamiento del fruto facilitaría la selección de variedades más aptas, la elección y adaptación de metodologías de conservación disponibles y el desarrollo de nuevas tecnologías postcosecha. De este modo, el objetivo general de los proyectos desarrollados en el laboratorio, es contribuir a la identificación y caracterización de genes y enzimas de relevancia para el control y progreso de la maduración y el ablandamiento en frutos climatéricos y no-climatéricos. Se propone además, evaluar efecto de la aplicación de diferentes tecnologías en la preservación de la calidad postcosecha de frutos carnosos (particularmente frutilla y tomate) y en las respuestas de defensa de los mismos frente al ataque de patógenos.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Ganuza, Agustina (2012-2013)
    (2013) Ganuza, Agustina
    Proyectos de investigación en los cuales colabora: a) Caracterización de histonas variantes de Toxoplasma Gondii. Dr. Sergio Angel. b) Rol de los microagregados de cianobacterias en las tramas tróficas microbianas de las lagunas someras pampeanas. Dr. Fernando Unrein. c) PAMPA2: Proyecto Argentino de Monitoreo y Prospección de Ambientes Acuáticos. Dr. H. Zagarese.
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Ganuza, Agustina (2013-2014)
    (2014) Ganuza, Agustina
    Proyectos de investigación en los cuales colabora: a) Caracterización de histonas variantes de Toxoplasma Gondii. Dr. Sergio Angel. b) Rol de los microagregados de cianobacterias en las tramas tróficas microbianas de las lagunas someras pampeanas. Dr. Fernando Unrein. c) PAMPA2: Proyecto Argentino de Monitoreo y Prospección de Ambientes Acuáticos. Dr. H. Zagarese. d) STAN (Servicios Tecnológicos de Alto Nivel- CONICET)- Análisis fisicoquímicos y bacteriológicos de aguas. Dr. Franco Cabrerizo
  • Informe de personal de apoyo
    Acceso Abierto
    Informe de personal de apoyo: Tonon, Claudia Virginia (2011-2012)
    (2012) Tonon, Claudia Virginia
    Proyectos de investigación en los cuales colabora: a) “Bases bioquímicas, fisiológicas y moleculares que regulan las respuestas de las plantas enfrentadas a situaciones de estrés”. PIP 5846 CONICET b)2011-2013 PICT Bicentenario –ANPCyT Ref 0716. Tema de interés regional, “Estudios fisiológicos y biotecnológicos de productos innovadores y ecológicamente seguros para el manejo de cultivos hortícolas de interés regional”.