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  • Artículo
    Acceso Abierto
    Tautomerizable β-ketonitrile copolymers for bone tissue engineering: studies of biocompatibility and cytotoxicity
    (2015) Lastra, María Laura; Molinuevo, María Silvina; Giussi, Juan M.; Allegretti, Patricia E.; Blaszczyk Lezak, Iwona; Mijangos, Carmen; Cortizo, María Susana
    β-Ketonitrile tautomeric copolymers have demonstrated tunable hydrophilicity/hydrophobicity properties according to surrounding environment, and mechanical properties similar to those of human bone tissue. Both characteristic properties make them promising candidates as biomaterials for bone tissue engineering. Based on this knowledge we have designed two scaffolds based on β-ketonitrile tautomeric copolymers which differ in chemical composition and surface morphology. Two of them were nanostructured, using an anodized aluminum oxide (AAO) template, and the other two obtained by solvent casting methodology. They were used to evaluate the effect of the composition and their structural modifications on the biocompatibility, cytotoxicity and degradation properties. Our results showed that the nanostructured scaffolds exhibited higher degradation rate by macrophages than casted scaffolds (6 and 2.5% of degradation for nanostructured and casted scaffolds, respectively), a degradation rate compatible with bone regeneration times. We also demonstrated that the β-ketonitrile tautomeric based scaffolds supported osteoblastic cell proliferation and differentiation without cytotoxic effects, suggesting that these biomaterials could be useful in the bone tissue engineering field.
  • Documento de conferencia
    Acceso Abierto
    Remoción de plaguicidas MCPA e Imazapic de solución acuosa con materiales carbonosos
    (2017) Spaltro, Agustín; Caputo, Maricel; Pila, Matías; Colasurdo, Diego Damián; Laurella, Sergio L.; Ruiz, Danila; Schiavoni, Mercedes; Allegretti, Patricia E.
    El objetivo general de este trabajo se orienta a la búsqueda de alternativas simples y accesibles para la remediación de aguas contaminadas, teniendo en cuenta que la presencia de contaminantes emergentes en nuestros recursos hídricos, tales como fármacos y pesticidas, es motivo de preocupación para la salud y seguridad ambiental. Se realizaron estudios de adsorción de dos pesticidas: MCPA (ácido 4-cloro-2-metil fenoxiacético) e Imazapic (ácido 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-metil-3-piridin carboxílico), en dos diferentes tipos de material carbonoso. Fueron utilizados dos tipos de carbón activado, cada uno con diferentes características físicas y químicas, CAT-Ox 4 sulfuro de hidrógeno, adquirido en pellets de 4mm y CARBOPAL MB 4S (Donau). Se realizaron diferentes experimentos en batch de los herbicidas MCPA e Imazapic sobre dos tipos de carbón activado, CAT y CARBOPAL, bajo diferentes condiciones. Ambos materiales parecen ser muy efectivos removiendo estos contaminantes, pero CAT parece tener una mayor capacidad. Ambos pesticidas siguen cinéticas de adsorción de pseudo segundo orden en ambos materiales, lo que indicaría una mayor contribución de quimisorción con formación de monocapa. La capacidad de adsorción (qe) de herbicidas es significativamente influenciada por el valor de pH. En el presente estudio, ambos pesticidas tienen una disminución en la capacidad de adsorción cuando se utilizan condiciones básicas debido a que la superficie de los carbones están cargadas negativamente y en estas condiciones los herbicidas se encuentran en forma aniónica. Además, diferentes modelos fueron analizados para predecir propiedades de cada proceso de adsorción. MCPA se adapta al modelo teórico de Langmuir en ambos materiales. Debido a esto, se predice un proceso de quimisorción con la formación de una monocapa. Por otro lado, Imazapic se adapta al modelo GAB sobre CAT y CARBOPAL, con la formación de multicapas. La capacidad de adsorción es muy alta, por lo que ambos materiales pueden ser usados como método efectivo y de bajo costo para remover MCPA e Imazapic de recursos acuosos.
  • Artículo
    Acceso Abierto
    Combined Experimental and Computational Investigation of the Fluorescence Quenching of Riboflavin by Cinnamic Alcohol Chemisorbed on Silica Nanoparticles
    (Royal Society of Chemistry, 2014) Arce, Valeria Beatriz; Scotto, Juliana; Allegretti, Patricia E.; Melo, Mauricio; Airoldi, Claudio; Salum, María Laura; Erra-Balsells, Rosa; Pis Diez,Reinaldo; Mártire, Daniel O.
    Riboflavin (vitamin B2) is usually present in water courses, lakes, and seas and acts as a photosensitizer in the photo-oxidation of a range of contaminants. However, little is known about the interaction of this compound with aromatics sorbed on silica sediments or on suspended silica particles. This article describes the modification and characterization of silica nanoparticles by condensation of the silanol groups of the particles with E-cinnamic alcohol. The reaction was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), solid-state 13C and 29Si crosspolarization magic angle spinning (CPMAS) NMR, reduction of the specific surface area measured by BET, thermal analysis, and fluorescence spectroscopy. Toxicity to the marine bacteria Vibrio fischeri of the modified particles was also measured. Riboflavin fluorescence was quenched in aqueous medium in the presence of dissolved E-cinnamic alcohol or in suspensions of the modified particles. The results are interpreted in terms of formation of 1:1 complexes between the ground states of riboflavin and the free or adsorbed cinnamic alcohol. Density functional theory (DFT) calculations in aqueous medium support the existence of the complex and explain the observed quenching of riboflavin fluorescence upon addition of cinnamic alcohol without affecting the emission maximum of riboflavin.