Informe de investigador

Informe científico de investigador: Rule, Roberto (2012-2014)

Resumen

Farmacocinética y evaluación de daño tisular de dos preparados de ceftazidima administrados vía intramuscular en cabras sin producción lechera La ceftazidima es una cefalosporina llamada de tercera generación, su farmacocinética ha sido estudiada. Los antibióticos preparados con vehículos de liberación lenta y administrados por vía intramuscular pueden provocar daño en el tejido muscular. La enzimas que se elevan con una relativa especificidad durante una injuria tisular son las TGO, LDH y CK. Objetivos. Los objetivos del trabajo fueron determinar el comportamiento farmacocinético y evaluar el daño tisular de dos preparados de ceftazidima administrados vía intramuscular a cabras sanas sin producción lechera Se utilizaron, en un diseño experimental cruzado, cabras criollas sanas (n=12) sin producción en dos experiencias (E1 y E2), dejando transcurrir dos semanas entre una y otra. Durante la E1 se les administró a las cabras vía intramuscular una monodosis de pentahidrato de ceftazidima (20mg/kg) (formulación convencional). Cada frasco ampolla conteniendo 1 gramo de antibiótico fue preparado con solución salina normal (1 gramo c.s.p. 10 ml ). Posteriormente se realizó la E2 donde los animales recibieron una monodosis de pentahidrato de ceftazidima (20 mg/kg). Cada frasco ampolla conteniendo 1gr de antibiótico fue preparado con solución salina 50% y propilenglicol 50% (formulación liberación lenta) (c.s.p. 10ml). Durante el transcurso de la E1 y E2 se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados: previamente y a las 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas postadministración del antibiótico. Las concentraciones-tiempo de ceftazidima en suero fueron determinadas utilizando un método biológico (E. coli ATCC: 25922). Las cuantificaciones de los niveles séricos de las enzimas TGO, CK Y LDH fueron realizadas por espectrofotometría (método colorimétrico). El tiempo medio de absorción (t½ab) de la formulación larga acción fue 2.4 veces superior a la observada en la formulación convencional, siendo las vidas medias (t½) y biodisponibilidad relativa (f) similares para las dos formulaciones. La GOT y LDH evaluadas durante 24 horas no presentaron diferencias (P> 0.05) postadministración de las dos formulaciones de ceftazidima. No obstante, la administración intramuscular de ceftazidima larga acción al igual a lo observado en cabras tratadas con tetraciclinas con formulación lenta los niveles séricos de CK fueron diferentes (P< 0.05) respecto a las formulaciones convencionales.

Palabras clave
ceftazidima
trifluralin
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Esta obra se publica con la licencia Creative Commons Attribution 4.0 International (BY 4.0)

item.page.license
Imagen en miniatura