Informe de becario
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Informe científico de Beca Doctoral 4º año: Terraza, Víctor Fabricio (2016)

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Resumen

Los temas investigados durante este período fueron: 1.Se completaron los estudios sobre la síntesis de nuevos dihidruros mixtos de (-)-mentilalquilestaño con grupos alquílicos de diferente tamaño. Tambien se estudió la reducción estereoselectiva de las cetonas proquirales acetofenona (21)y 2-acetilnaftaleno (22) con los nuevos dihidruros quirales. En adición, se investigó lareducción bajo condiciones de organocatálisis y de inducción asimétrica por agregado decantidades estequiométricas de ácido (-)-mandélico. 2. Se llevó a cabo la síntesis de diversos sustratos necesarios para los estudios propuestos. Así, a partir del galactarato de dietilo protegido como bisdioxolano se obtuvo el correspondientes diol primario por reducción con LiAlH4 y por adición de bromuro de fenilmagnesio en exceso el diol terciario. Los dioles primario y terciario así obtenidos fueron esterificados con cloruro de metacriloílo. En todos los casos, los productos obtenidos en las distintas reacciones fueron aislados y purificados siguiendo las técnicas comunes de laboratorio más adecuadas a cada uno de ellos (cristalización fraccionada, destilación al vacío, cromatografía en columna) y, en la medida de lo posible, por cromatografía flash preparativa. El avance de las reacciones fue monitoreada por TLC, y la composición de las mezclas de productos fue determinada por CGL-EM. Los nuevos compuestos obtenidos fueron caracterizados por sus propiedades físicas y análisis elementales (C, H) y sus estructuras fueron determinadas por espectroscopía FT-IR, de Resonancia Magnética Multinuclear (119Sn,1H y 13C) y Espectrometría de Masa.

Palabras clave
macrodiólidos
organoestánnicos
quiral
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