Informe científico de investigador: Faraoni, María Belén (2009-2011)

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cic.isPeerReviewedtruees
cic.lugarDesarrolloUniversidad Nacional del Sur es
dc.date.accessioned2016-07-11T19:37:55Z
dc.date.available2016-07-11T19:37:55Z
dc.identifier.urihttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2823
dc.titleInforme científico de investigador: Faraoni, María Belén (2009-2011)es
dc.typeInforme de investigadores
dcterms.abstractUno de los aspectos relevantes en el hallazgo de nuevos fármacos es la identificación de moléculas con actividad inhibitoria de enzimas. La Acetilcolinesterasa (ACE) es una enzima implicada en la sinapsis colinérgica por ser la responsable de la hidrólisis de la acetilcolina una vez que éste neurotransmisor es liberado al espacio sináptico. Se ha observado una clara relación entre el grado de afección de los grupos de neuronas que utilizan acetilcolina como neurotransmisor y el grado de demencia que se produce en personas que poseen la Enfermedad de Alzheimer (EA). La búsqueda de inhibidores de ACE de origen natural se ha acrecentado en las últimas décadas ya que los productos naturales representan una fuente indiscutible de productos bioactivos y han demostrado ser un incomparable reservorio de diversidad molecular para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Continuando con los estudios relacionados con la síntesis de análogos del calenduladiol como estrategia para la obtención de inhibidores de acetilcolinesterasa, se proponen modificaciones funcionales en el esqueleto triterpénico con el fin de obtener nuevas entidades moleculares que serán evaluadas <em>in vitro </em>en su actividad inhibitoria de ACE.es
dcterms.contributor.directorPodestá, Julio Césares
dcterms.creator.authorFaraoni, María Belénes
dcterms.extent11 p.es
dcterms.issued2016
dcterms.languageEspañoles
dcterms.licenseAttribution 4.0 International (BY 4.0)es
dcterms.subject.areaIngeniería, Tecnol. Qca., de los Alimentos, TIC's y Otras Tecnologíases
dcterms.subject.materiaQuímica Orgánicaes

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