Inmunodeficiencia común variable: manifestaciones clínicas iniciales
| cic.institucionOrigen | Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas | es |
| cic.isFulltext | true | es |
| cic.isPeerReviewed | true | es |
| cic.lugarDesarrollo | Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatría | es |
| cic.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
| dc.date.accessioned | 2021-09-13T19:08:56Z | |
| dc.date.available | 2021-09-13T19:08:56Z | |
| dc.identifier.uri | https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/11128 | |
| dc.title | Inmunodeficiencia común variable: manifestaciones clínicas iniciales | es |
| dc.type | Artículo | es |
| dcterms.abstract | La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por hipogammaglobulinemia de comienzo tardío, que se manifiesta principalmente con infecciones recurrentes. Objetivo: describir las manifestaciones clínicas iniciales de pacientes con IDCV diagnosticados en el Hospital de Niños Sor Maria Ludovica entre 1981 y 2019. Diecinueve pacientes fueron incluidos. Todos los pacientes tenían historia de infecciones recurrentes, siendo las más frecuentemente observadas la neumonía (74%) y la otitis media (42%). Se documentó diarrea crónica en 9 pacientes (47%), con malabsorción asociada en 6 de ellos. El 32% de los pacientes presentó desnutrición severa y uno de ellos metaplasia gástrica. Un paciente presentó esplenomegalia y otro síndrome de Evans. Bronquiectasias fueron observadas en el 42% de los pacientes al diagnóstico. Conocer las manifestaciones clínicas iniciales de la IDCV es fundamental para el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno. | es |
| dcterms.abstract | Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by late onset hypogammaglobulinemia, that can manifest as recurrent infections, autoimmunity, digestive disorders and granulomatous disease. Objectives: to describe the initial clinical findings of patients with CVID diagnosed at Hospital de NiñosSorMariaLudovica, between 1981 and 2019. 19 patients were included, 14 were male (74%). All Patients Had a history of recurrent infections, most frequently pneumonia (74%) and acute otitis media (42%). 9 patients suffered from chronic diarrhea (47%), with associated malabsorption in 6 of them. Thirty-two presented with severe malnutrition and 1 patient with gastric metaplasia. One Patient Had Splenomegaly and 1 had Evans´ syndrome. Bronchiectasis were found in 42% of patients at the time of diagnosis. Early suspicion of CVID from pediatricians is essential in order to arrive at a proper diagnosis. | en |
| dcterms.creator.author | Cabanillas, Diana | es |
| dcterms.creator.author | Pino Araya, C. | es |
| dcterms.creator.author | Finocchi, A. | es |
| dcterms.creator.author | Cañizares, S. | es |
| dcterms.creator.author | Vargas, M. F. | es |
| dcterms.creator.author | Regairaz, L. | es |
| dcterms.extent | 34-39 | es |
| dcterms.identifier.other | ISSN: 1514-5454 | es |
| dcterms.isPartOf.issue | vol. 24, no. 1 | es |
| dcterms.isPartOf.series | Ludovica Pediátrica | es |
| dcterms.issued | 2021-07 | |
| dcterms.language | Español | es |
| dcterms.license | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | es |
| dcterms.subject | Síndrome de inmunodeficiencia | es |
| dcterms.subject | Inmunodeficiencia común variable | es |
| dcterms.subject | Infecciones respiratorias | es |
| dcterms.subject | Bronquiectasias | es |
| dcterms.subject | Gammaglobulina endovenosa | es |
| dcterms.subject | Immunologic disease syndroms | en |
| dcterms.subject | Common variable immunodeficiency | en |
| dcterms.subject | Respiratory tract infections | en |
| dcterms.subject | Bronchiectasis | en |
| dcterms.subject | Intravenous immunoglobulins. | en |
| dcterms.subject.materia | Ciencias Médicas y de la Salud | es |
| dcterms.title.subtitle | Serie de casos | es |
Archivos
Bloque original
1 - 1 de 1
Cargando...
- Nombre:
- Inmunodeficiencia común variable.pdf-PDFA.pdf
- Tamaño:
- 188.12 KB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format
- Descripción:
- Documento completo