Inmunodeficiencia común variable: manifestaciones clínicas iniciales

cic.institucionOrigenInstituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricases
cic.isFulltexttruees
cic.isPeerReviewedtruees
cic.lugarDesarrolloHospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatríaes
cic.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.date.accessioned2021-09-13T19:08:56Z
dc.date.available2021-09-13T19:08:56Z
dc.identifier.urihttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/11128
dc.titleInmunodeficiencia común variable: manifestaciones clínicas inicialeses
dc.typeArtículoes
dcterms.abstractLa inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por hipogammaglobulinemia de comienzo tardío, que se manifiesta principalmente con infecciones recurrentes. Objetivo: describir las manifestaciones clínicas iniciales de pacientes con IDCV diagnosticados en el Hospital de Niños Sor Maria Ludovica entre 1981 y 2019. Diecinueve pacientes fueron incluidos. Todos los pacientes tenían historia de infecciones recurrentes, siendo las más frecuentemente observadas la neumonía (74%) y la otitis media (42%). Se documentó diarrea crónica en 9 pacientes (47%), con malabsorción asociada en 6 de ellos. El 32% de los pacientes presentó desnutrición severa y uno de ellos metaplasia gástrica. Un paciente presentó esplenomegalia y otro síndrome de Evans. Bronquiectasias fueron observadas en el 42% de los pacientes al diagnóstico. Conocer las manifestaciones clínicas iniciales de la IDCV es fundamental para el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno.es
dcterms.abstractCommon variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by late onset hypogammaglobulinemia, that can manifest as recurrent infections, autoimmunity, digestive disorders and granulomatous disease. Objectives: to describe the initial clinical findings of patients with CVID diagnosed at Hospital de NiñosSorMariaLudovica, between 1981 and 2019. 19 patients were included, 14 were male (74%). All Patients Had a history of recurrent infections, most frequently pneumonia (74%) and acute otitis media (42%). 9 patients suffered from chronic diarrhea (47%), with associated malabsorption in 6 of them. Thirty-two presented with severe malnutrition and 1 patient with gastric metaplasia. One Patient Had Splenomegaly and 1 had Evans´ syndrome. Bronchiectasis were found in 42% of patients at the time of diagnosis. Early suspicion of CVID from pediatricians is essential in order to arrive at a proper diagnosis.en
dcterms.creator.authorCabanillas, Dianaes
dcterms.creator.authorPino Araya, C.es
dcterms.creator.authorFinocchi, A.es
dcterms.creator.authorCañizares, S.es
dcterms.creator.authorVargas, M. F.es
dcterms.creator.authorRegairaz, L.es
dcterms.extent34-39es
dcterms.identifier.otherISSN: 1514-5454es
dcterms.isPartOf.issuevol. 24, no. 1es
dcterms.isPartOf.seriesLudovica Pediátricaes
dcterms.issued2021-07
dcterms.languageEspañoles
dcterms.licenseAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionales
dcterms.subjectSíndrome de inmunodeficienciaes
dcterms.subjectInmunodeficiencia común variablees
dcterms.subjectInfecciones respiratoriases
dcterms.subjectBronquiectasiases
dcterms.subjectGammaglobulina endovenosaes
dcterms.subjectImmunologic disease syndromsen
dcterms.subjectCommon variable immunodeficiencyen
dcterms.subjectRespiratory tract infectionsen
dcterms.subjectBronchiectasisen
dcterms.subjectIntravenous immunoglobulins.en
dcterms.subject.materiaCiencias Médicas y de la Saludes
dcterms.title.subtitleSerie de casoses

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