Reacciones de ciclización reductiva para la síntesis de nuevas benzodiazepinonas y benzotiadiazepinas S,S-dióxido
| cic.isFulltext | true | es |
| cic.isPeerReviewed | true | es |
| cic.lugarDesarrollo | Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires | es |
| cic.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
| dc.date.accessioned | 2018-02-19T17:40:08Z | |
| dc.date.available | 2018-02-19T17:40:08Z | |
| dc.identifier.uri | https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/6784 | |
| dc.title | Reacciones de ciclización reductiva para la síntesis de nuevas benzodiazepinonas y benzotiadiazepinas S,S-dióxido | es |
| dc.type | Documento de conferencia | es |
| dcterms.abstract | En este trabajo se describe la síntesis y ciclización de N-(2-nitrobencil)-2-cloroacetamidas así como de N-(2-aminobencil)-1-bromometansulfonamidas. La anelación de las amidas se produjo por ciclización reductiva con Fe proporcionando 1,2,4,5-tetrahidro-1,4-benzodiazepin-3-onas con muy buenos rendimientos. Para el caso de las N-(2-aminobencil)-1-bromometansulfonamidas, éstas fueron sometidas a ciclización intramolecular en distintos solventes (DMF, sulfolano) a distintas temperaturas no pudiéndose obtener el producto ciclado (3,1,4-benzotiadiazepinas 3,3-dióxido). En su defecto se obtuvo el producto de la reducción del grupo bromometansulfonilo a metansulfonilo con rendimientos aceptables. Todos los productos formados fueron caracterizados por espectroscopia 1H-RMN y 13C-RMN mono y bidimensional. | es |
| dcterms.creator.author | Barri, Iván | es |
| dcterms.creator.author | Mateos, Paula S. | es |
| dcterms.creator.author | Sasiambarrena, Leandro D. | es |
| dcterms.creator.author | Ponzinibbio, Agustín | es |
| dcterms.creator.author | Cánepa, Alicia S. | es |
| dcterms.creator.author | Bravo, Rodolfo D. | es |
| dcterms.extent | 8 p. | es |
| dcterms.isPartOf.series | IV Congreso Internacional Científico y Tecnológico-CONCYT 2017 | es |
| dcterms.issued | 2017-09-01 | |
| dcterms.language | Español | es |
| dcterms.license | Attribution 4.0 International (BY 4.0) | es |
| dcterms.subject | reactivos | es |
| dcterms.subject | ciclización reductiva | es |
| dcterms.subject | anillos heterocíclicos | es |
| dcterms.subject.materia | Ciencias Químicas | es |
Archivos
Bloque original
1 - 1 de 1
Cargando...
- Nombre:
- Barri.pdf
- Tamaño:
- 258.38 KB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format
- Descripción:
- Documento completo