Reacciones de ciclización reductiva para la síntesis de nuevas benzodiazepinonas y benzotiadiazepinas S,S-dióxido

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cic.lugarDesarrolloComisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires es
cic.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.date.accessioned2018-02-19T17:40:08Z
dc.date.available2018-02-19T17:40:08Z
dc.identifier.urihttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/6784
dc.titleReacciones de ciclización reductiva para la síntesis de nuevas benzodiazepinonas y benzotiadiazepinas S,S-dióxidoes
dc.typeDocumento de conferenciaes
dcterms.abstractEn este trabajo se describe la síntesis y ciclización de N-(2-nitrobencil)-2-cloroacetamidas así como de N-(2-aminobencil)-1-bromometansulfonamidas. La anelación de las amidas se produjo por ciclización reductiva con Fe proporcionando 1,2,4,5-tetrahidro-1,4-benzodiazepin-3-onas con muy buenos rendimientos. Para el caso de las N-(2-aminobencil)-1-bromometansulfonamidas, éstas fueron sometidas a ciclización intramolecular en distintos solventes (DMF, sulfolano) a distintas temperaturas no pudiéndose obtener el producto ciclado (3,1,4-benzotiadiazepinas 3,3-dióxido). En su defecto se obtuvo el producto de la reducción del grupo bromometansulfonilo a metansulfonilo con rendimientos aceptables. Todos los productos formados fueron caracterizados por espectroscopia 1H-RMN y 13C-RMN mono y bidimensional.es
dcterms.creator.authorBarri, Ivánes
dcterms.creator.authorMateos, Paula S.es
dcterms.creator.authorSasiambarrena, Leandro D.es
dcterms.creator.authorPonzinibbio, Agustínes
dcterms.creator.authorCánepa, Alicia S.es
dcterms.creator.authorBravo, Rodolfo D.es
dcterms.extent8 p.es
dcterms.isPartOf.seriesIV Congreso Internacional Científico y Tecnológico-CONCYT 2017es
dcterms.issued2017-09-01
dcterms.languageEspañoles
dcterms.licenseAttribution 4.0 International (BY 4.0)es
dcterms.subjectreactivoses
dcterms.subjectciclización reductivaes
dcterms.subjectanillos heterocíclicoses
dcterms.subject.materiaCiencias Químicases
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