Síndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho
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cic.isPeerReviewed | true | es |
cic.lugarDesarrollo | Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas "Profesor Dr. Fernando VITERI" | es |
cic.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
dc.date.accessioned | 2016-07-13T18:33:24Z | |
dc.date.available | 2016-07-13T18:33:24Z | |
dc.identifier.uri | https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2956 | |
dc.title | Síndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho | es |
dc.type | Artículo | es |
dcterms.abstract | El síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil. La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia y alteración de la coagulación. Recibió glucocorticoides a altas dosis, interferon alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este último tratamiento. | es |
dcterms.abstract | Kasabach-Merritt syndrome is characterized by a large or fastgrowing angiomatous lesion, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia produced by consumption coagulopathy. It has an overall mortality of 20 to 40%. It is associated with kaposiform hemangioendothelioma, tufted angioma and benign juvenile hemangioendothelioma. The patient we are reporting is a one year-old girl with a tufted hemangioma localized to the abdominal wall, which increased in size, and changed consistency and color. At the same time she developed anemia, thrombocytopenia and coagulopathy. She was given high-dose systemic steroids, alpha interferon and vincristine, and she improved both clinically and from a laboratory perspective after the last treatment. | en |
dcterms.alternative | Kasabach-Merritt syndrome in a child with tufted hemangioma | en |
dcterms.creator.author | Espósito, Mariela | es |
dcterms.creator.author | Fernández, Florencia | es |
dcterms.creator.author | Juliano, Paola | es |
dcterms.creator.author | Melogno, Fernando | es |
dcterms.creator.author | Zubiri, Cecilia | es |
dcterms.extent | p. 144-146 | es |
dcterms.identifier.other | ISSN 1514-5654 | es |
dcterms.isPartOf.issue | vol. X, nº 4 | es |
dcterms.isPartOf.series | Ludovica Pediátrica | es |
dcterms.issued | 2008-12 | |
dcterms.language | Español | es |
dcterms.license | Attribution 4.0 International (BY 4.0) | es |
dcterms.subject | anemia hemolítica microangiopática | es |
dcterms.subject | síndrome de Kasabach- Merritt | es |
dcterms.subject | Trombocitopenia | es |
dcterms.subject.materia | Pediatría | es |
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