Síndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho

cic.isFulltexttruees
cic.isPeerReviewedtruees
cic.lugarDesarrolloInstituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas "Profesor Dr. Fernando VITERI"es
cic.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones
dc.date.accessioned2016-07-13T18:33:24Z
dc.date.available2016-07-13T18:33:24Z
dc.identifier.urihttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2956
dc.titleSíndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penachoes
dc.typeArtículoes
dcterms.abstractEl síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil. La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia y alteración de la coagulación. Recibió glucocorticoides a altas dosis, interferon alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este último tratamiento.es
dcterms.abstractKasabach-Merritt syndrome is characterized by a large or fastgrowing angiomatous lesion, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia produced by consumption coagulopathy. It has an overall mortality of 20 to 40%. It is associated with kaposiform hemangioendothelioma, tufted angioma and benign juvenile hemangioendothelioma. The patient we are reporting is a one year-old girl with a tufted hemangioma localized to the abdominal wall, which increased in size, and changed consistency and color. At the same time she developed anemia, thrombocytopenia and coagulopathy. She was given high-dose systemic steroids, alpha interferon and vincristine, and she improved both clinically and from a laboratory perspective after the last treatment.en
dcterms.alternativeKasabach-Merritt syndrome in a child with tufted hemangiomaen
dcterms.creator.authorEspósito, Marielaes
dcterms.creator.authorFernández, Florenciaes
dcterms.creator.authorJuliano, Paolaes
dcterms.creator.authorMelogno, Fernandoes
dcterms.creator.authorZubiri, Ceciliaes
dcterms.extentp. 144-146es
dcterms.identifier.otherISSN 1514-5654es
dcterms.isPartOf.issuevol. X, nº 4es
dcterms.isPartOf.seriesLudovica Pediátricaes
dcterms.issued2008-12
dcterms.languageEspañoles
dcterms.licenseAttribution 4.0 International (BY 4.0)es
dcterms.subjectanemia hemolítica microangiopáticaes
dcterms.subjectsíndrome de Kasabach- Merrittes
dcterms.subjectTrombocitopeniaes
dcterms.subject.materiaPediatríaes

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