El principal conjunto de tareas fue subordinado al objetivo de producir mutaciones puntuales sobre el ADNc para el canal KCNQx subclonado en plasmidos. Para ello comencé a familiarizarme con la técnica de la PCR (Polymerase Chain Reaction), diseñando la reacción para los distintos plantillas de ADN, cebadores y enzimas. Me instruí en la gran diversidad de estrategias que tiene la técnica y llevamos a cabo la mutagénesis de sitio dirigido (Site-directed mutagenesis).