Los productos naturales son apropiados para su posterior modificación durante el diseño de nuevos fármacos. La semisíntesis a partir de estas estructuras privilegiadas tiene como objetivo generar compuestos con mejor actividad biológica y propiedades farmacéuticas, y proporcionar una herramienta útil para realizar estudios de relación estructura-actividad (SAR). Estos productos ya han sido seleccionados evolutivamente para la unión a dominios de proteínas específicas. Por lo tanto, ya están biológicamente validados, y las estructuras de estos productos naturales pueden proporcionar potentes puntos de partida para la obtención de quimiotecas activas. El objetivo general de este proyecto es contribuir al descubrimiento de nuevas moléculas bioactivas, como un aporte al desarrollo de nuevas drogas para la industria farmacéutica, aprovechando la quimiodiversidad aportada por plantas endémicas de la región. El plan de investigación para este período propone estudiar modificaciones químicas de triterpenos pentacíclicos, tipo lupano, empleando estrategias clásicas en síntesis orgánica, en algunos casos comparadas con metodologías que utilizan catalizadores heterogéneos. A partir de este estudio se pretende seleccionar la metodología óptima para la obtención de moléculas reactivas que permitirán el diseño de nuevos análogos bioactivos.