Se realizó la caracterización genotipica de la población de mapeo F2 (LP598xCML327) a partir de plantas adultas de maíz. El tejido vegetal correspondiente a cada planta se liofilizó y se molió. La extracción de ADN del material liofilizado se realizó mediante el método de Kleinhofs et al. (1993). Las muestras de ADN extraído fueron cuantificadas en geles de agarosa al 0.8% teñido con bromuro de etidio usando como testigos patrones de concentración de ADN conocida. Se analizaron las líneas parentales con 309 marcadores SSR, de los cuales 202 resultaron polimórficos. Con ellos, se procedió al genotipado de la población F2. Las secuencias de los primers se obtuvieron de la base de datos pública MaizeGDB (http://www.maizegdb.org/). Se seleccionaron SSR uniformemente distribuidos a lo largo de cada cromosoma de maíz. Las regiones de microsatélites fueron amplificadas mediante la técnica de PCR. Los productos de PCR se corrieron en geles de poliacrilamida al 6% (w/v) en condiciones desnaturalizantes a voltaje constante y se visualizaron por tinción con plata según protocolo Promega Corp.