Artículos y presentaciones en Congresos

URI https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/6148

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  • Metástasis cutáneas de cáncer de mama
    ( 2018) Croce, María Virginia ; Castro Luna Berenguer, Ana María Del Carmen ; Isla Larrain, Marina Teresita ; Rabassa, Martín Enrique ; Cabaleiro, P. ; Zwenger, A. O. ; Canzoneri, R. ; Abba, Martín Carlos ; Segal Eiras, Amada
    El objetivo de este estudio es identificar perfiles correspondientes a la metástasis cutánea en el cáncer de mama mediante el análisis de marcadores tumorales tales como MUC1 y antígenos carbohidratos asociados.
  • Estudio del gen RHBDD2 como marcador pronóstico/predictivo frente al tratamiento neoadyuvante en el cáncer colorrectal
    ( 2017) Palma, Sabina ; García Fabiani, María Belén ; Abba, Martín Carlos ; Lacunza, Ezequiel
    El cáncer colorrectal (CCR) es una enfermedad heterogénea a nivel molecular. El 5-Fluorouracilo (5-Fu) constituye la principal droga empleada como primera línea de tratamiento. En estudios previos, determinamos que el gen RHBDD2 se sobreexpresa en estadios avanzados del CCR, que se induce frente al tratamiento con 5-Fu y que se asocia al proceso de Respuesta a Estrés del Retículo Endoplasmático, fundamentalmente a la vía del UPR. El aumento de expresión de RHBDD2 en estadios avanzados del CCR y su inducción frente al 5Fu hacen del gen/proteína un target interesante a evaluar como marcador del seguimiento al tratamiento. Objetivos: evaluar en pacientes con cáncer de recto la expresión de RHBDD2 antes y después del tratamiento neoadjuvante. Establecer el efecto fenotípico de la expresión diferencial (sobreexpresión y silenciamiento) de RHBDD2 en líneas celulares de cáncer colorrectal y su comportamiento ante el tratamiento con 5-Fu.
  • A Molecular Portrait of High-Grade Ductal Carcinoma In Situ
    (AACR Publications, 2015) Abba, Martín Carlos ; Gong,Ting ; Lu, Yue ; Lee, Jaeho ; Zhong, Yi ; Lacunza, Ezequiel ; Butti, Matías ; Takata, Yoko ; Gaddis, Sally ; Shen, Jianjun ; Estecio, Marcos R. ; Sahin, Aysegul A. ; Aldaz, C. Marcelo
    Ductal carcinoma in situ (DCIS) is a noninvasive precursor lesion to invasive breast carcinoma. We still have no understanding on why only some DCIS lesions evolve to invasive cancer whereas others appear not to do so during the life span of the patient. Here, we performed full exome (tumor vs. matching normal), transcriptome, and methylome analysis of 30 pure high-grade DCIS (HG-DCIS) and 10 normal breast epithelial samples. Sixty-two percent of HG-DCIS cases displayed mutations affecting cancer driver genes or potential drivers. Mutations were observed affecting PIK3CA (21% of cases), TP53 (17%), GATA3 (7%), MLL3 (7%) and single cases of mutations affecting CDH1, MAP2K4, TBX3, NF1, ATM, and ARID1A. Significantly, 83% of lesions displayed numerous large chromosomal copy number alterations, suggesting they might precede selection of cancer driver mutations. Integrated pathway-based modeling analysis of RNA-seq data allowed us to identify two DCIS subgroups (DCIS-C1 and DCIS-C2) based on their tumor-intrinsic subtypes, proliferative, immune scores, and in the activity of specific signaling pathways. The more aggressive DCIS-C1 (highly proliferative, basal-like, or ERBB2+) displayed signatures characteristic of activated Treg cells (CD4+/CD25+/FOXP3+) and CTLA4+/CD86+ complexes indicative of a tumor-associated immunosuppressive phenotype. Strikingly, all lesions showed evidence of TP53 pathway inactivation. Similarly, ncRNA and methylation profiles reproduce changes observed postinvasion. Among the most significant findings, we observed upregulation of lncRNA HOTAIR in DCIS-C1 lesions and hypermethylation of HOXA5 and SOX genes. We conclude that most HG-DCIS lesions, in spite of representing a preinvasive stage of tumor progression, displayed molecular profiles indistinguishable from invasive breast cancer.
  • Protein kinase C and cancer: what we know and what we do not
    ( 2014) Garg, Rachana ; Benedetti, Lorena G. ; Abera, Mahlet B. ; Wang, HongBin ; Abba, Martín Carlos ; Kazanietz, Marcelo G.
    Since their discovery in the late 1970’s, protein kinase C (PKC) isozymes represent one of the most extensively studied signaling kinases. PKCs signal through multiple pathways and control the expression of genes relevant for cell cycle progression, tumorigenesis and metastatic dissemination. Despite the vast amount of information concerning the mechanisms that control PKC activation and function in cellular models, the relevance of individual PKC isozymes in the progression of human cancer is still a matter of controversy. Although the expression of PKC isozymes is altered in multiple cancer types, the causal relationship between such changes and the initiation and progression of the disease remains poorly defined. Animal models developed in the last years helped to better understand the involvement of individual PKCs in various cancer types and in the context of specific oncogenic alterations. Unraveling the enormous complexity in the mechanisms by which PKC isozymes impact on tumorigenesis and metastasis is key for reassessing their potential as pharmacological targets for cancer treatment.
  • Characterization of a P-Rex1 gene signature in breast cancer cells
    (Impact Journals, 2016) Barrio Real, Laura ; Wertheimer, Eva ; Garg, Rachana ; Abba, Martín Carlos ; Kazanietz, Marcelo G.
    The Rac nucleotide Exchange Factor (Rac-GEF) P-Rex1 is highly expressed in breast cancer, specifically in the luminal subtype, and is an essential mediator of actin cytoskeleton reorganization and cell migratory responses induced by stimulation of ErbB and other tyrosine-kinase receptors. Heregulin (HRG), a growth factor highly expressed in mammary tumors, causes the activation of P-Rex1 and Rac1 in breast cancer cells via ErbB3, leading to a motile response. Since there is limited information about P-Rex1 downstream effectors, we carried out a microarray analysis to identify genes regulated by this Rac-GEF after stimulation of ErbB3 with HRG. In T-47D breast cancer cells, HRG treatment caused major changes in gene expression, including genes associated with motility, adhesion, invasiveness and metastasis. Silencing P-Rex1 expression from T-47D cells using RNAi altered the induction and repression of a subset of HRG-regulated genes, among them genes associated with extracellular matrix organization, migration, and chemotaxis. HRG induction of MMP10 (matrix metalloproteinase 10) was found to be highly sensitive both to P-Rex1 depletion and inhibition of Rac1 function by the GTPase Activating Protein (GAP) β2-chimaerin, suggesting the dependence of the P-Rex1/Rac1 pathway for the induction of genes critical for breast cancer invasiveness. Notably, there is a significant association in the expression of P-Rex1 and MMP10 in human luminal breast cancer, and their coexpression is indicative of poor prognosis. Brecha entre expectativas y percepciones de los empleadores: Un aspecto importante a tener en cuenta al analizar la brecha fue considerar no sólo la evaluación actual sino también la expectativa sobre el atributo bajo análisis. En tal sentido, una brecha amplía podría deberse tanto a una buena evaluación como a una baja expectativa. Los resultados expuestos revelaron, en concordancia con el análisis respecto de la satisfacción general de los empleadores con los graduados de la Licenciatura en Economía, que la totalidad de las brechas analizadas están dentro de la zona de satisfacción. Las brechas de las variables con mayor expectativa sobre las competencias de los graduados referidas a cada uno de los grupos definidos, es decir, la capacidad para la identificación de problemas y encontrar la solución, la capacidad para acceder, evaluar y sintetizar información y la capacidad para pensar crítica, creativa y reflexivamente si bien no alcanzan el nivel de satisfacción total, cumplen con las expectativas de los empleadores. Adicionalmente, las brechas de las variables en las cuales los empleadores se han mostrado algo más que satisfechos fueron aquellas en las que las expectativas no eran demasiado altas al momento de realizar la encuesta.